Menschenverachtende Ansichten sind in den letzten Jahren immer sichtbarer geworden. Rechtspopulistische Forderungen, autoritäre Vorstellungen, rassistische Vorurteile und Hetze gegen Emanzipation und Vielfalt brechen sich immer weiter Bahn.

Sie treffen ganz besonders diejenigen Gruppen, für die wir uns stark machen: Menschen mit HIV, Schwule, Lesben, Bisexuelle und andere Queers, trans, nicht-binäre und inter Personen, Menschen in Haft, mit Migrationsgeschichte, in der Sexarbeit, Drogen konsumierende, kranke und behinderte Personen – all diese Gruppen werden von der zunehmenden Menschenfeindlichkeit massiv bedroht.

Das zeigen zum Beispiel queerfeindliche Angriffe und Aufmärsche gegen CSDs, die immer härter werdende Migrations- und Asylpolitik, die transfeindliche Forderung, das Selbstbestimmungsgesetz zurückzunehmen, antifeministische Angriffe in sozialen Medien oder verachtende Äußerungen gegen Menschen mit Behinderung. Auch Aidshilfen werden immer öfter direkt attackiert; insgesamt gerät zivilgesellschaftliches Engagement zunehmend unter Druck: Förderungen werden gestrichen, demokratiestützende Organisationen diskreditiert.

Kern von HIV-Prävention ist aber: Menschen können ihre Gesundheit nur selbstbestimmt schützen, wenn sie ohne Angst vor Abwertung, Ausgrenzung und Diskriminierung leben können.

Mit unserer Kampagne #AidshilfeBleibtStabil sagen wir deshalb ganz klar:

Diese Werte sind für Aidshilfearbeit zentral – sie setzen Maßstäbe, an denen wir uns orientieren und messen wollen. Und sie zeigen sich in unserem täglichen Tun:

Wir gehen in Gefängnisse, damit Menschen in Haft ihre Gesundheit schützen können. Wir besuchen Bordelle und den Straßenstrich, um Sexarbeitende zu unterstützen. Wir tauschen Spritzen und bieten Materialien für Safer Use beim Drogenkonsum an, weil wir wissen, was wirklich hilft.

Wir sind vor Ort in den schwulen und queeren Communitys. Wir beraten zu allen Themen der sexuellen Gesundheit. Wir unterstützen bei sozialen und rechtlichen Fragen und stärken den Rücken im Diskriminierungsfall. Wir gehen in die Schulen und überallhin, wo sexuelle Bildung gefragt ist. Wir arbeiten mit verschiedenen Migrant*innen-Communitys zusammen, um die Versorgung zu verbessern und gemeinsam Prävention zu gestalten.

Und wir mischen uns ein – in Debatten um sexuelle und queere Rechte, geschlechtliche Selbstbestimmung, Sexarbeit, Migrations-, Drogen- und Gesundheitspolitik – und arbeiten daran, dass Diskriminierung irgendwann Geschichte ist.

Dabei nehmen wir nicht hin, dass benachteiligte Gruppen gegeneinander ausgespielt werden. Uns leitet die Grundhaltung, dass alle Menschen gleichwertig sind und das Menschenrecht auf Gesundheit für alle gilt.

Wir lassen uns nicht spalten! Für ein solidarisches Miteinander – Aidshilfe bleibt stabil!

Mit unseren Grafiken kannst du ganz einfach ein Zeichen setzen, unseren Aufruf verbreiten und die Kampagne mitgestalten. Hier geht es zum Download-Ordner für Mitgliedsorganisationen der DAH (Passwort: ABS2026). Verwende bei deinen Social-Media-Posts bitte den Hashtag #AidshilfeBleibtStabil, danke!

In unserem Shop kannst du zur Kampagnen ein Poster, den Fensteraufkleber und als Give-away einen Button in grün oder pink bestellen – sowie die Kampagnenaufkleber mit allen Slogans: Wir gehen auf den Strich.  Wir kommen in den Knast.  Wir machen Schule.  Wir lassen es uns nicht nehmen.  Wir heißen dich willkommen.  Wir stehen zusammen.  We stand together.

Seit vielen Jahren engagieren sich Aidshilfen gegen Rechtspopulismus: mit kreativen Slogans, als Teil von Demonstrationen, mit solidarischen Aufrufen und klarer Haltung. Sie zeigen deutlich: Aidshilfe steht für ein respektvolles Miteinander. Rechtsextremes Denken schadet unseren Communitys und der HIV-Prävention.

Hier findet ihr aktuelle Kampagnen:

Warum ist Transfeindlichkeit ein integraler Bestandteil rechten Denkens? Was will die AfD konkret? Wie betrifft Aidshilfen der Rechtsruck in ihrer Arbeit und was tun wir dagegen? Wir untersuchen rechtsextreme Denkmuster, analysieren die Folgen des politischen Wandels und stärken unsere Communitys bei einer klaren Haltung. Hier eine Auswahl an Artikeln zum Thema:

Mit der Kampagne #AidshilfeBleibtStabil setzt die Deutsche Aidshilfe ein klares Zeichen: Rechtspopulismus und Menschenfeindlichkeit haben bei uns keinen Platz. Wir stehen zu unseren Werten – und an der Seite all unserer Communitys!

Die Aussicht auf Kaffee und Kuchen, das ist natürlich erst einmal für jede*n ein Anreiz. Aber selbst wer sich nur deshalb zur Gruppe anmeldet, sagt Thomas*, merkt schnell, dass es noch ganz andere Gründe gibt, dabei zu bleiben und mitzumachen. „Melanie und Kerstin schaffen es, alle zusammenzubringen und mitzunehmen, und auf eine nette Art und Weise, Vertrauen aufzubauen.“ Bei den Frauen, denen das gelingt, handelt es sich um Kerstin Billig und Melanie Kura vom Zentrum Sexuelle Gesundheit Ems-Vechte (ZSG), wie die Aidshilfe Emsland seit 2024 heißt. Sie besuchen nicht nur nach Bedarf Gefangene im Justizvollzugskrankenhaus Lingen, sondern bieten in den Haftanstalten Meppen und Hesepe zudem feste Gruppen an.

Seit mittlerweile über sechs Jahren gestalten sie diese wöchentlichen Treffen des eigens entwickelten innovativen Konzepts „Gesundheit in Haft“. Die Hälfte der zehn Sitzungen ist einem bestimmten Gesundheitsthema gewidmet, genauer gesagt sexuell übertragbaren Krankheiten – von Hepatitis und Syphilis bis HPV. „Viele Dinge, insbesondere zu HIV, waren mir tatsächlich neu, etwa die Behandlungsmethoden und die PrEP. Von Mpox hatte ich davor nur in den Nachrichten gehört“, sagt Thomas, der in der JVA Hesepe an dem Gruppenangebot teilgenommen hat. Er fand es zur Erweiterung des eigenen Horizonts beispielsweise auch sehr informativ, von den Infektionsrisiken durch das Teilen von Spritzen und Röhrchen zu erfahren, obwohl er selbst keine Drogen konsumiert. „Aber es ist immer gut, über sowas Bescheid zu wissen und dieses Wissen vielleicht an andere weitergeben zu können.“

Für Kerstin Billig dienen diese Aufklärungsstunden nicht allein der Prävention. Ihr geht es auch darum, die Insass*innen zu mehr Selbstvorsorge zu motivieren. „Wir regen sie auch an, gegebenenfalls HPV- oder Hepatitis-Impfungen nachzuholen.“ In den Sitzungen bekommen sie das Rüstzeug, um mit ihren Anstaltsärzt*innen darüber zu sprechen. Und auf diese Weise, so Kerstin Billigs Hoffnung, wächst auch wieder das Vertrauen in die Gesundheitssysteme und ihre Institutionen.

Für Thomas besonders hilfreich waren jedoch jene Sitzungen, in denen es darum ging, mit welchen Übungen man Stress, dem Inhaftierte unweigerlich ausgesetzt sind, besser bewältigen kann. Und vielleicht noch wichtiger sind für viele die offenen Gesprächsrunden. Denn für Inhaftierte gibt es wenig Möglichkeiten, den Haftraum zu verlassen, unter anderen Menschen zu sein und offen über die alltäglichen Sorgen und Nöte sprechen zu können.

Zwar haben alle Gefangenen die Möglichkeit, psychologische Hilfe in Anspruch zu nehmen, doch gerade Männer scheuen sich davor. Zudem bleibt die Unsicherheit, ob das, was mit den Psycholog*innen besprochen wurde, vielleicht doch in der Haftakte landet oder an die Anstaltsleitung weitergegeben wird. In den Gruppen des Zentrums Sexuelle Gesundheit gilt hingegen die Vereinbarung: Alles, was dort besprochen wird, wird nicht weitergegeben.

Kerstin Billig ist selbst immer wieder davon überrascht, wie wertschätzend und respektvoll der Umgang untereinander in den Sitzungen ist und wie schnell die Teilnehmenden sich öffnen. Es sind eigentlich ganz alltägliche Dinge aus dem Haftalltag, die hier ungefiltert ausgesprochen werden können. Ganz häufig, sagt Thomas, geht es um die Sorge, was nach der Haft kommt: „Welche Möglichkeiten habe ich? Wie werde ich draußen angenommen?“

Kerstin Billig weiß, wie wichtig diese wöchentlichen Sitzungen für die Teilnehmenden sind. Diese Treffen sind ein kleiner Lichtblick im Haftalltag. „Wir bieten einen relativ sicheren Raum, sich auszutauschen und auch mal Gefühle zu zeigen. Hier werden sie nicht über die Verbrechen definiert, weshalb sie einsitzen. Das ist für viele eine wichtige Erfahrung. Wir wissen nicht, weshalb sie verurteilt wurden, und wollen dies auch bewusst nicht wissen.“

Oftmals bleibt der Kontakt zum Zentrum Sexuelle Gesundheit auch nach der Haftentlassung noch eine Weile bestehen. Manchmal kommen ehemalige Gefangene einfach mal zum wöchentlichen Regenbogenfrühstück im Zentrum vorbei. Manche benötigen Unterstützung, etwa wenn es um den Kontakt zu Arbeitgeber*innen oder Institutionen geht.

Vor allem während der Haftzeit bleiben die Mitarbeiterinnen des ZSG Ems-Vechte Ansprechpartnerinnen. Die Gefangenen können jederzeit einen Beratungs- und Gesprächstermin in der Haftanstalt vereinbaren. Das Entscheidende dabei: Diese Gespräche sind anonym und finden ohne Anwesenheit von Vollzugsbeamt*innen statt. Diese Beratungstermine können zudem auch für Tests auf HIV, Syphilis und Hepatitis C genutzt werden. Auch das erfolgt völlig anonym und die Ergebnisse werden nicht weitergegeben. Kerstin Billig und Melanie Kura beraten dann im Falle positiver Testergebnisse über Behandlungsmöglichkeiten.

Dass eine Aidshilfe-Einrichtung innerhalb einer Haftanstalt anonyme Tests durchführen kann, ist keineswegs selbstverständlich, sondern spricht für das Vertrauen, das ihnen von Seiten der Anstaltsleitungen in Meppen und Hesepe entgegengebracht wird. Die Sozialpädagogin Kerstin Billig und die Psychotherapeutin Melanie Mura profitieren hier von der Arbeit ihrer Vorgänger*innen. Denn die Aidshilfe Emsland engagiert sich bereits seit ihrer Gründung 1986 in den Haftanstalten. Über all diese Jahrzehnte hinweg ist so eine vertrauensvolle Zusammenarbeit erwachsen. Die Arbeit, die das ZSG Ems-Vechte für die Gefangenen leistet, wird von allen Seiten gewünscht, geschätzt und gewürdigt. Probleme und Wünsche können deshalb auf dem kurzen Dienstweg besprochen werden. Der Erfolg ihrer Arbeit und das Engagement des ZSG Ems-Vechte wurde lägst über Niedersachsen hinaus wahrgenommen. 2023 wurde die kleine Aidshilfe im Emsland mit dem Hans-Peter-Hauschild-Preis für besondere Verdienste um die strukturelle Prävention gewürdigt.

Als das ZSG nach einer Corona-bedingten Pause mit dem neuen Konzept wieder die Arbeit in den Justizvollzugsanstalten aufnehmen konnte, war der Zulauf noch verhalten. Mittlerweile ist die Skepsis der Inhaftierten verflogen, und das Angebot wird durch Mund-zu-Mund-Propaganda stetig weiterempfohlen. Auch Thomas hatte darüber von der Gruppe erfahren. Rund 50 Menschen haben übers Jahr die Möglichkeit, an diesem Programm teilzunehmen. Die Nachfrage ist allerdings deutlich höher. Doch für zusätzliche Gruppen fehlt es dem ZSG Ems-Vechte an personellen Ressourcen. Im Mai beginnt in Hesepe ein neuer Durchgang des Seminars. Thomas möchte unbedingt noch einmal daran teilnehmen und wird sich deshalb erneut dafür bewerben.

*Name redaktionell geändert

Die 18-jährige Marina hat ihre biologischen Eltern nie richtig kennengelernt; der Vater starb, als sie ein Baby war, und die Mutter nur wenige Jahre später. Im Jahr 2004 macht sich Marina auf den Weg nach Galizien, um erstmals die Familie ihres Vaters Alfonso zu treffen. Der Anlass ist pragmatisch: Für ein Stipendium an einer Filmhochschule benötigt sie dessen Sterbeurkunde. Das, so denkt Marina (Llúcia Garcia), dürfte doch kein Problem sein. Doch dann muss sie feststellen, dass sie in den offiziellen Unterlagen gar nicht als Tochter genannt ist. Sie gerät nun unweigerlich in die Situation, ihre Familiengeschichte aufzuarbeiten.

Leicht machen es ihr die neuen Onkel, Tanten, Neffen und Nichten nicht. Von den zurückweisenden Großeltern abgesehen wird sie von ihrem weitverzweigten Familienclan jedoch herzlich aufgenommen. Immer wieder bekommt sie zu hören, wie sie ihrer Mutter aus dem Gesicht geschnitten sei. Sie wird geradezu überschüttet mit Geschichten und bruchstückhaften Erinnerungen an ihre verstorbenen Eltern. Mit gesundem Misstrauen und sanfter Neugier auf diese quirlige Großbürgerfamilie gelingt es Marina, sich weder vereinnahmen noch abkanzeln zu lassen.

Denn so manches Berichtete deckt sich überhaupt nicht mit dem, was ihr bisher über Alfonso erzählt worden war, selbst grundlegende Fakten wie sein Todesjahr. Jetzt erfährt sie, dass er erst Jahre nach ihrer Geburt gestorben ist. Vieles, das sie von ihren Eltern zu wissen glaubte, entpuppt sich als Notlüge, Realitätsverweigerung oder der dreiste Versuch, die Wahrheit zu vertuschen. Ihr Cousin glaubt zu wissen, dass Alfonso, abgeschirmt von Freund*innen und Familienangehörigen, in einem Zimmer eingesperrt gestorben sei: „Du musst dir das so vorstellen: Großmutter betrat den Raum nur mit Maske und Handschuhen.“ Niemand habe ihn besuchen dürfen, damit sich sein Zustand nicht in der Stadt herumsprach. Und auch über Marina selbst scheinen seltsame Dinge zu kursieren. Zwei Kinder plaudern aus, dass man ihnen eingeschärft habe, sich Marina nicht zu sehr zu nähern: Mit ihrem Blut sei etwas nicht in Ordnung.

Wie schon in ihrem Vorgängerfilm, dem Berlinale-Gewinner „Alcarràs – Die letzte Ernte“, hat Carla Simón ein feines Gespür dafür, Familiendynamiken präzise und fast beiläufig offenzulegen und emotionale Zwischentöne zu gestalten. Erzählerisch knüpft die spanische Regisseurin und Drehbuchautorin mit „Romería“ an ihren Erstlingsfilm „Fridas Sommer“ an: Dort kommt ein kleines Mädchen nach dem Tod ihrer Eltern bei der Verwandtschaft auf dem Lande unter. Dass sie drogenabhängig waren und an den Folgen von Aids starben, ist dem Kind nicht bewusst.

In „Romería“ – das spanische Wort bedeutet Pilgerfahrt – steht nun eine Jugendliche im Zentrum, die durch ihr beharrliches Nachfragen vom Schicksal ihrer Eltern erfährt: von deren Drogenabhängigkeit und Aids-Erkrankung Ende der 1980er Jahre.

Carla Simón greift in diesen Filmen auf ihre eigene Lebensgeschichte zurück. Auch ihre Eltern gehörten zu jener Generation, die in den achtziger Jahren nach dem Ende der Franco-Diktatur neue Lebensmodelle ausprobierten und im Zuge der gesellschaftlichen und kulturellen Aufbruchsstimmung die neugewonnene Freiheit auskosteten. Dazu gehörte auch der Drogenkonsum. „Es war eine glückliche Periode, aber auch eine, in der in einigen Regionen des Landes Drogen überhandnahmen. Damit ging eine schnelle Verbreitung von HIV einher“, erklärt Carla Simón in einem Interview mit der taz. Doch obwohl so viele Menschen in Spanien in dieser Zeit an den Folgen von Aids starben, sei das Thema weiterhin tabuisiert. Mit ihrem Film möchte sie daher erreichen, dass mehr über diese Generation gesprochen wird. „Auch, weil sie diejenigen waren, die mit gestrigen Wertvorstellungen brachen, mit streng konservativen und erzkatholischen Überzeugungen, die nach der Diktatur noch sehr präsent waren.“

Aus dem, was Marina aus den Gesprächen über ihre Eltern erfährt, imaginiert sie Szenen aus deren jungem, wildem, exzesshaftem Leben. Zwar sind es keine eigenen Erinnerungen – denn sie war ja nicht dabei –, aber so könnte es vielleicht gewesen sein. Es ist ihr Weg, mit dem Verlust und dem Bedürfnis nach Zugehörigkeit umzugehen und diese Leerstelle in ihrer Biografie zu füllen. Die Rückblenden, in denen wir die Eltern im Film kennenlernen, sind nichts anderes als Imaginationen – Marina und deren Mutter werden immerhin von der derselben Schauspielerin verkörpert.

Um das große Sterben in jener Zeit zu visualisieren, lässt Simón die Besucher*innen eines Clubs zu dem spanischen 80er-Jahre-Hit „Bailaré sobre tu tumba“ (zu Deutsch: „Ich werde auf deinem Grab tanzen“) streng choreografiert bewegen. Nach und nach erstarren Tänzer*innen und werden mit einem Leichentuch verhüllt. Auch solch drastische Bilder fügen sich in Carla Simóns präzise montierten Patchwork aus Spielszenen, Archivmaterial und stimmungsvollen Motiven der iberischen Atlantikküste zu einem poetisch-melancholischen Gesamtbild. Am Ende wird Marina ihren Eltern zum ersten Mal wirklich nahegekommen sein. Vor allem aber hat sie das jahrelange Verschweigen durchbrochen und der aus der gesellschaftlichen Ächtung befeuerten Scham, die ihre Großeltern für Alfonsos Aidstod immer noch empfanden, ein Ende bereitet.

„Romería – Das Tagebuch meiner Mutter“, Spanien 2025. Regie Carla Simón, mit Llúcia Garcia, Tristán Ulloa, Tristán Ulloa, Sara Casasnovas. 115 Min., OmU.

Die Schweiz hat ein Problem, das in keinen Tresor passt. Die alpine Bastion der Neutralität und Hüterin des globalen Kapitals sieht sich von einer Substanz belagert, die nichts von helvetischer Zurückhaltung versteht. Crack-Kokain, eine Droge, die weder Bankkonto noch Alpenblick verlangt, hat sich in Gassen und Pärken eingenistet wie ein ungebetener Gast, der die Hausordnung nicht lesen will. In Luzern sitzen Tourist*innen mit Rollkoffern neben Drogenkonsumierenden, die mit Glasröhrchen Crack rauchen. Anwohnende von Chur bis Zürich sorgen sich und die Gründe liegen vielfach auf der Hand.

Berichte der Schweizerischen Koordinations- und Fachstelle Sucht (Infodrog) sowie von kantonalen Gesundheitsdepartementen dokumentieren die Ausbreitung der Droge. Besonders in Genf, wo man sonst gerne über das Leid ferner Länder konferiert, stellte man schon vor vier Jahren fest, dass das Elend direkt vor der eigenen Haustür parkt. Die Wiege humanitärer Konventionen erlebt die Krise mit besonderer Intensität.

Parallel dazu hat sich die fachliche Debatte über den Umgang mit Crack-Konsum verschoben. Nachdem Crack lange Zeit als nicht therapierbar in den Zuständigkeitsbereich von Polizei und Sozialarbeit verbannt worden war, vollziehen Fachleute nun eine Kehrtwende.

Das Genfer Universitätsspital bereitet sich darauf vor, Kokain auf Rezept zu verschreiben beziehungsweise vor Ort in die rauchbare Freebase-Form umzuwandeln und zu verabreichen. Das ist eine pharmazeutische Lösung für das schwer zu bewältigende Problem der Crack-Abhängigkeit und ein Novum in der Weltgeschichte der Drogen und des Umgangs mit Sucht. Der Architekt dieses bemerkenswerten Projekts heißt Daniele Zullino, Leiter der Genfer Suchtpsychiatrie und seit drei Jahrzehnten auf dem Gebiet der Suchtmedizin tätig, wo er seit zwanzig Jahren die lokale Heroinabgabe leitet.

„Die rechtlichen Voraussetzungen sind erfüllt, die Substanz ist vorhanden“, sagt Zullino im Gespräch. „Was noch fehlt, sind geeignete Räume: ein Inhalationsraum, ein Raucherzimmer, eine ausreichende Belüftung. Der Beginn ist in den nächsten Monaten geplant.“ Wo diese Räume entstehen, das sei klar: Das Programm, das Teil einer umfassenden Strategie der Genfer Regierung gegen die Crack-Epidemie in der Stadt ist, wird in denselben Räumen des Universitätspitals stattfinden, in denen bereits die heroingestützte Behandlung läuft.

Zullino legt Wert auf die Begrifflichkeit, weil sie politisch und rechtlich entscheidend ist: „Es geht nicht um die Abgabe einer Droge, sondern um ihre ärztliche Verschreibung“ – also um Therapie, nicht um Konsum. Es sei demnach „kein Konsumraum“, also „keine Kontakt- und Anlaufstelle“, sondern ein „Therapieraum“. Und die Zielgruppe sind natürlich nicht Wochenend-Hedonist*innen mit der Fähigkeit, Kokainkonsum auf Vernissagen als Networking zu verbuchen, sondern jene Menschen, deren Lebenslauf auf der Straße endet.

Was wir hier beobachten, ist keine medizinische Bastelei. Es ist die Konsequenz einer politischen Bildung, die durch pragmatische Experimente hart erkämpft wurde. Als Zürich in den 1990er-Jahren unter dem Gewicht der offenen Drogenszene zusammenzubrechen drohte und mit einer Epidemie von Überdosierungen und HIV-Infektionen konfrontiert war, entschied man sich für die skandalöseste aller Lösungen: die Vernunft. Die Ergebnisse des Vier-Säulen-Modells, eines Rahmenkonzepts, das die Abgabe von Heroin in kontrollierter Qualität vorsah, waren für den rationalen Verstand ebenso vorhersehbar wie für den moralistischen schockierend: geringere Sterblichkeit, weniger Kriminalität, stabilisierte Lebensumstände und die Verlagerung des Konsums aus den Straßen in kontrollierte Einrichtungen.

Durch die Verschreibung von medizinischem Kokain domestiziert die Genfer Regierung nun eine Substanz, die zuvor ausschließlich in der Schattenwirtschaft zu finden war. Zullino, der vor über drei Jahrzehnten an der Entwicklung der heroingestützten Behandlung beteiligt gewesen war, wendet den Pragmatismus des Vier-Säulen-Modells nun auf Kokain an, ohne dabei zu beschönigen. „Kokain ist immer ungesund“, sagt er. Die größte Gefahr liege in der Vasokonstriktion, der Verengung kleiner Arterien. Die Therapie in Genf ziele nicht darauf ab, Kokain harmlos zu machen, sagt er, sondern darauf, seine Risiken überschaubar.

Chemisch gesehen entsteht Crack aus Kokainsalz, dem Natron zugesetzt wird. Entscheidend ist nicht die Stärke der Substanz, sondern die Geschwindigkeit der Absorption [Aufnahme ins Blut, Anm. d. Red.], ein Prinzip, das schon die Tabakindustrie mit Ammoniak ausgenutzt hat, um die Nikotinaufnahme zu beschleunigen. „Substanzen machen umso schneller süchtig, je schneller sie das Gehirn erreichen“, sagt Zullino, eine Reise, die beim Inhalieren nur wenige Sekunden dauere.

Ziel sei es, mittelfristig eine Form zu entwickeln, bei der Kokain als möglichst reiner Dampf inhaliert werden könne, sodass das Lungengewebe von schädlichen Partikeln verschont bleibe. „In der Zwischenzeit werden die Patient*innen Pfeifen verwenden, in denen unter kontrollierten medizinischen Bedingungen das verschriebene Kokainsalz mit Natron zur inhalierbaren Form aufbereitet und erhitzt wird. Später könnten auch elektrische Vaporizer verwendet werden“, sagt der Suchtpsychiater.

Die kurze pharmakologische Wirkungsdauer von Crack – ein flüchtiger, meist zehn- bis fünfzehnminütiger neurochemischer Hochgenuss, viel kürzer als Heroin – stellt den Genfer Arzt dabei vor ein Planungsproblem, das dem der SBB [Schweizerische Bundesbahn, Anm. d. Red.] in nichts nachsteht: „Die Patient*innen können dreimal täglich vorbeikommen und zweimal pro Besuch eine Dosis einnehmen, wobei zwischen den Dosen eine obligatorische Pause von zwei Stunden liegen muss.“

Crack wirkt schnell. Es verschwindet noch schneller. Nach ein paar Minuten ist das High schon wieder verpufft. Für die Stunden zwischen den Besuchen am am Universitätsspital verschreibt Zullino den Klient*innen langwirksame Amphetamine, die den Suchtdruck dämpfen sollen. Dieser pharmazeutische Trick, der sich in der Heroinabgabe mit anderen Substanzen sehr bewährt habe, wie Zullino sagt, ersetzt ein Stimulans durch ein anderes. Keine Entwöhnung, sondern Regulierung: Stabilisierung durch Substitution, seit dreißig Jahren ein Leitprinzip der Schweizer Drogenpolitik.

Zullino formuliert, was rationale Beobachter*innen verstanden und Studien dokumentiert haben, moralisch Argumentierende jedoch nicht anerkennen wollen: dass Schadensminderung, Stabilisierung und therapeutisches Engagement den einzig konstruktiven Ansatz zur Suchtbekämpfung darstellen. „Abstinenz ist nicht unser vorrangiges Ziel“, sagt er. „Wir haben in der Schweiz beim Heroin gelernt, dass das keinen Sinn ergibt. Die Leute lehnen das Angebot dann ab und kommen einfach nicht mehr.“

Die Strategie räumt häufigen klinischen Kontakten Vorrang vor moralistischen Haltungen ein und verbindet diese Begegnungen durch Partnerschaften mit Genfer Museen mit kulturellem Engagement. Ehemalige Süchtige, die nun als Peer-Berater*innen ausgebildet sind, organisieren diese Ausflüge und verwandeln Cracksüchtige in Galeriebesucher*innen. Die Ergebnisse sprechen laut Zullino für sich: „Es ist erstaunlich, was da möglich ist. Leute, die auf der Straße zwanzig Mal am Tag konsumieren, kommen plötzlich einen Tag lang ohne Crack aus.“

Die Genfer Regierung hat die Fiktion aufgegeben, dass eine Cracksucht erst überwunden werden muss, bevor Hilfe geleistet werden kann. Eine Vorstellung, die genauso absurd ist wie die Forderung, dass ein Ertrinkender erst trocken werden muss, bevor man ihm eine Rettungsweste zuwirft. Stattdessen erkennt sie, wie beim Heroin, die Hartnäckigkeit der Sucht an und behandelt sie als Realität, nicht als moralisches Versagen.

Von ehemaligen Süchtigen organisierte Museumsbesuche können nicht den Rausch ersetzen – solch magisches Denken gehört in evangelikale Erweckungsversammlungen, nicht in die Gesundheitspolitik. Aber sie geben einem ansonsten chaotischen Leben eine gewisse Struktur. Dreimal täglich stattfindende Abgabetermine ersetzen die Schwarzmarkt-Transaktionen an Straßenecken, während Stabilität die Illusion der Heilung ersetzt, jene moralische Fiktion der Prohibition, die in einem globalen Drogenkrieg endete, der statt Substanzen zu bekämpfen Menschen zerstörte. Die Genfer Schadensminderung mit ihrem pharmazeutischen Kokain, bei dem jeder Schritt vom legalen Anbau der Coca-Pflanze bis zur Produktion dokumentiert werden muss, verlagert damit einen Teil dieses Geschäfts aus der Schattenwirtschaft in staatliche Kontrolle.

„Jemand musste den ersten Schritt machen“, sagt Daniele Zullino. Andere Kantone – Basel-Stadt, Zürich, Graubünden – verfolgen das Experiment in Genf mit der Intensität von Laborwissenschaftler*innen, die einen möglichen Durchbruch erwarten.

„Wir blicken mit großem Interesse nach Genf“, sagt Regine Steinauer, Leiterin der Abteilung Sucht im Gesundheitsdepartement Basel-Stadt. „Das Projekt ist mutig. Es gibt nichts Vergleichbares und viele Fragen sind offen.“ In Basel habe man im vergangenen Jahr eine Umfrage unter Konsumierenden bezüglich therapeutischer Crack-Verschreibung durchgeführt. Die Crack-Konsument*innen selbst äußerten sich skeptisch. Man sei hier auf jeden Fall noch nicht so weit für ein vergleichbares Projekt, sagt Steinauer. Der Druck durch die offene Szene sei geringer als in Genf. Und natürlich sei der Aufbau eines solchen Angebots mit erheblichen Kosten verbunden. Man wolle deshalb zunächst die Erfahrungen aus Genf abwarten.

Zur Kostenfrage sagt Daniele Zullino: „Die Kokainbehandlung ist, wie schon die Heroinbehandlung, nicht darauf ausgelegt, Gewinne zu erzielen. Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit aber werden die Erträge beträchtlich sein.“

*Dieser für magazin.hiv leicht angepasste Beitrag erschien zuerst am 20. März 2026 auf infosperber.ch. Wir danken Daniel Ryser und der Schweizerischen Stiftung zur Förderung unabhängiger Information herzlich für die Erlaubnis zur Zweitveröffentlichung.

Weitere Beiträge zum Thema Crack und Heroin auf magazin.hiv und aidshilfe.de (Auswahl):

Materialien der Deutschen Aidshilfe zum Thema Risikominierung beim Crackkonsum

Sitora (Pseudonym) ist Mutter von drei Kindern. Sie ist 40 Jahre alt. Die beiden jüngeren Kinder wurden geboren, nachdem bei Sitora  eine HIV-Infektion festgestellt worden war.

Sie lebt 20 Kilometer vom Zentrum der tadschikischen Hauptstadt Duschanbe entfernt. Der Bezirk Rudaki in dem sie wohnt, gehört erst seit zwei Jahren offiziell zum Stadtgebiet der Hauptstadt. Um ins Krankenhaus zu gelangen muss sie eine Strecke von 16 Kilometern zurücklegen. Dort befindet sich das Nationale Medizinische Zentrum, das für ihren Bezirk zuständig ist.

Unweit ihres Hauses gibt es eine medizinische Station mit einer Krankenschwester und einer Pflegehelferin. Dort werden Impfungen durchgeführt, doch im Notfall können sie keine medizinische Erstversorgung leisten. Es fehlt an entsprechender Ausstattung und qualifiziertem Personal.

Bevor bei Sitora HIV festgestellt wurde, hatte sie keinerlei Vorstellung von diesem Virus. Von ihrer Infektion erfuhr sie im Rahmen einer verpflichtenden medizinischen Untersuchung, die sie für eine Arbeitsaufnahme absolvieren musste. Sie konnte die Diagnose zunächst nicht akzeptieren, hoffte auf einen Irrtum der Ärzt*innen und weigerte sich, eine antiretrovirale Therapie zu beginnen.

Mit der antiretroviralen Therapie begann Sitora erst, als sich ihr Gesundheitszustand so sehr verschlechterte, dass sie ins Krankenhaus eingeliefert werden musste. Dort wurde ihr erklärt, dass die HIV-Infektion ein lebensbedrohliches Stadium erreichen würde, wenn sie die Therapie weiterhin verweigere.

Heute erhält sie alle drei Monate in der Poliklinik kostenlos ihre Medikamente, die sie täglich um 21 Uhr einnimmt.

Außerdem bekommt sie einmal im Monat von der Poliklinik Säuglingsnahrung, die für etwa zwei Wochen ausreicht. „Wenn man stillt, ist das etwas ganz anderes. Die Nahrung für dein Kind ist immer bei dir. Du musst dir keine Sorgen machen. In unserem Fall aber muss man ständig darauf achten, dass genug Nahrung da ist, und rechtzeitig neue Säuglingsnahrung kaufen. Etwas anderes isst das Kind nicht“, scherzt Sitora.

Artikel 125 des Strafgesetzbuchs der Republik Tadschikistan stellt die vorsätzliche Übertragung von HIV und das „Exponieren“ anderer gegenüber einer HIV-Gefahr unter Strafe: Wer wissentlich andere Personen einem Infektionsrisiko aussetzt oder sie ansteckt, kann mit mehrjährigen Freiheitsstrafen belegt werden. Darunter fallen auch stillende Mütter.

Sitora berichtet, dass ihr das Tadschikische Netzwerk von Frauen mit HIV geholfen habe, Informationen über HIV zu erhalten. Das Netzwerk organisierte Informationskampagnen, Seminare, Konferenzen und vermittelte Treffen mit einer Psychologin, die Sitora halfen, ihre Angst vor der Ungewissheit zu bewältigen. Später beteiligte Sitora sich selbst an der Durchführung von Veranstaltungen. Aufgrund von Finanzierungskürzungen wurden die Programme im vergangenen Jahr jedoch eingestellt.

Sitora verfügt über keine Hochschulausbildung. Sie arbeitete als Küchenhilfe in Restaurants – sowohl in Tadschikistan als auch in Russland. In beiden Ländern, so berichtet sie, seien Menschen mit HIV mit Diskriminierung konfrontiert. „Ich verschiebe die Termine für medizinische Untersuchungen immer unter irgendeinem Vorwand. Arbeitgeber würden mich nicht einstellen, wenn sie von meiner Krankheit wüssten“, sagt Sitora.

Diese Reportage entstand im Rahmen eines Projekts, in dem die Deutsche Aidshilfe gemeinsam mit Expertinnen des Tadschikischen Aids-Zentrums, Kolleg*innen von der Berliner Charité und Frauen aus der tadschikischen HIV-Community zusammengearbeitet hat, um die Versorgung schwangerer HIV-positiver oder drogengebrauchender Frauen zu verbessern. Gefördert wurde das Projekt von Klinikpartnerschaften. Ziel war es, gemeinsam mit HIV-positiven Frauen aus Tadschikistan Multiplikatorinnen aus ländlichen Gebieten auszubilden. Diese sollen Frauen, die nur eingeschränkten Zugang zu HIV-Kliniken haben, professionell zu den Themen HIV, Schwangerschaft, Stillen sowie Schwangerschaft und Drogen beraten können. Ein Beitrag zu diesem Projekt findet sich hier: https://www.aidshilfe.de/medien/md/aidshilfe2024/peer-unterstuetzung-fuer-schwangere-frauen-mit-hiv-in-tadschikistan/

Jedes Jahr wird am 21. März der Internationale Tag gegen Rassismus begangen. Rund um dieses Datum finden jährlich auch die Internationalen Wochen gegen Rassismus (IWgR) statt – 2026 vom 16. bis 29. März unter dem Motto „100% Menschenwürde. Zusammen gegen Rassismus und Rechtsextremismus“. Gerade in Zeiten negativer medialer Berichterstattung über Menschen mit Migrationsgeschichte und Fluchthintergrund ist es entscheidend, dass wir zu den IWgR gemeinsam Flagge zeigen. Viele Aidshilfen und andere Partnerorganisationen planen Events, Aktionen und Kampagnen.

Mit der Kampagne „Aidshilfen gegen Rassismus“ informieren wir zum Thema, erklären uns solidarisch mit Menschen, die Rassismus erleben, und unterstützen die Auseinandersetzung mit Rassismus im Aidshilfe-Verband. Im gleichnamigen Positionspapier verpflichtet sich die Deutsche Aidshilfe zur Antirassismusarbeit und erklärt, warum das Engagement gegen Rassismus Teil von struktureller HIV-Prävention ist. Es wurde im Oktober 2023 einstimmig von der DAH-Mitgliederversammlung verabschiedet.

Folgende Beiträge zu den Themen Rassismus, Diskriminierung und Migrationspolitik sind kürzlich erschienen:

Geflüchtete Menschen, die psychisch erkrankt sind, bekommen in Deutschland oft keine Behandlung. Die Psychosozialen Zentren können nur wenigen eine psychotherapeutische Versorgung ermöglichen – die Finanzierungslücke ist eklatant. Dabei zeigt das Beispiel von Wali Shafique (Name geändert) aus einer Recherche für magazin.hiv, was professionelle Unterstützung bewirken kann.

Das Peer-to-Peer-Projekt „Resilient Voices“ setzt sich auf vielfältige Weise dafür ein, die Isolation queerer Geflüchteter zu durchbrechen. Unter anderem besucht es queere Geflüchtete in Erstaufnahmeeinrichtungen, damit sie mit ihren Erfahrungen und Anliegen nicht alleine bleiben. In einem Bericht für magazin.hiv erzählt Ann, dass die jüngsten Verschärfungen im Asylrecht zu erheblichen psychischen Belastungen bei vielen Asylsuchenden und Geduldeten geführt haben. Besonders belastend sei die ständige Angst vor Abschiebung. „Im Moment leben alle im Krisenmodus – von Moment zu Moment, ohne zu wissen, was als Nächstes passiert.“ Obendrein kämpft das Projekt mit fehlender Finanzierung.

Unser Fachbereich Migration bringt seit diesem Jahr eine Reihe von Fachartikeln zum Themenfeld Gesundheit, Rassismus und Migration heraus. Den Anfang macht Hannah Siegert mit „Zwischen Zugehörigkeit und Ausschluss: Rassismus in der psychischen Versorgung“.

Diskriminierung muss immer auch strukturell verstanden werden. Warum wir ein machtkritisches Verständnis von Intersektionalität brauchen, um nachhaltige Strategien für soziale Gerechtigkeit entwickeln zu können, erklärt Fabienne Mahwane Gretschel in ihrer Keynote vom DAH-Fachtag „Strukturelle Prävention in Zeiten gesellschaftlichen Wandels“. Und sie erinnert daran: Intersektionalität kommt aus dem Schwarzen Feminismus!

Die Polizei steht in der Kritik. Antimuslimische und rassistische Äußerungen und Racial Profiling sind ein strukturelles Problem. Systematische Diskriminierungen erfahren auch queere Personen und Menschen mit HIV. „Problemfall Polizei“ ist Teil einer Artikelserie zu Formen und Dimensionen von Diskriminierung bei der Polizei.

„Angst vor Abschiebung: ‚Ein Gefühl, mit dem ich leben muss‘“: Mary engagiert sich ebenfalls bei „Women in Exile“. Sie kam vor vier Jahren aus Kenia nach Deutschland, um Asyl zu beantragen. Zurück ließ sie ihre Zwillinge, die inzwischen zwölf sind. Sie ist geduldet und fürchtet, jederzeit abgeschoben werden zu können. Kraft gibt ihr in dieser unsicheren Situation ihr Engagement bei der Peer-to-Peer-Initiative von und für geflüchtete Frauen. In Unterkünften haben Frauen mit Problemen wie sexualisierter Gewalt, fehlender Privatsphäre und mangelnder Hygiene zu kämpfen.

„Aus der Psychiatrie in den Abschiebeflieger“: Abschiebungen aus stationärer Behandlung sind grundsätzlich ein schwerer Eingriff in eine medizinische Behandlung. Imad (Name geändert) wurde trotz akuter Suizidalität abgeschoben – in ein Land, in dem er seit 15 Jahren nicht mehr war. Eine neue Meldestelle dokumentiert Abschiebungen aus dem Krankenhaus.

„Rassismus wird genutzt, um Privilegien zu bewahren“: Zum Internationalen Tag gegen Rassismus 2017 sprachen wir mit dem Migrationsforscher Paul Mecheril über die Funktionsweise rassistischer Deutungsmuster und die Frage, wie u. a. Aidshilfe kritisch mit solchen Mustern umgehen kann.

„Antirassistische Arbeit muss 365 Tage im Jahr passieren“: Anlässlich des Internationalen Tags gegen Rassismus am 21. März 2019 sprachen wir mit Dr. Pum Kommattam über Intersektionalität und Rassismus – und darüber, was Aidshilfen tun können, wenn sie es mit diesen Themen ernst meinen.

„Warum ich über Rassismus rede“: Ahmed Awadalla schreibt über antimuslimischen Rassismus, die Arbeit mit Migrant*innen und darüber, dass über Rassismus zu sprechen ein Akt der Liebe sein kann.

„Die Perspektiven von Schwarzen Menschen und People of Color sichtbar machen“: Melody Makeda Ledwon ist Sexualpädagogin, begleitet Gruppenangebote für Kinder, Jugendliche und Erwachsene und Veranstaltungen zu sexueller Selbstbestimmung. Sie beschäftigt sich besonders mit dem intersektionalen Blick auf Feminismus, Sexualität, sexuelle Rechte und sprach mit uns u. a. über reproduktive Gerechtigkeit, ein Konzept aus der Schwarzen feministischen Bewegung.

AfroLebenVoice: HIV-positive Migrant*innen haben in Deutschland nicht nur mit dem HIV-Stigma zu kämpfen. Viele erleben auch tagtäglich Rassismus. Hier haben Robin, Remon und Lohlian* ihre Geschichten erzählt.

Wie wichtig Antirassismus für die Aidshilfe-Arbeit ist und auf welchen Ebenen sie eine Rolle spielt, erläuterte Björn Beck, bis Ende August 2023 DAH-Vorstandsmitglied, im Interview anlässlich der Internationalen Wochen gegen Rassismus 2023: „Wir setzen uns in der Aidshilfe-Arbeit aktiv auch mit dem Rassismus auseinander, den wir internalisiert haben. Das ist unangenehm, aber notwendig“, erklärt er auf magazin.hiv. „Das Thema Rassismus betrifft nicht nur unser Miteinander in der Aidshilfe. Im ganzen Bereich Sozialleistungen und Gesundheitsversorgung ist noch viel zu tun.“

In den folgenden Beiträgen geht es um rassistische Diskriminierung im Gesundheitswesen und ihre Auswirkungen:

„Worüber niemand in der Medizin spricht“: Die Medizinstudentin und Aktivistin Shreyasi Bhattacharya setzt sich für Antirassismus in der medizinischen Lehre ein und klärt in ihrem TED-Talk über Rassismus in der Medizin auf.

„Rassismus und seine Symptome“: In der gesundheitlichen Versorgung erleben Menschen besonders häufig Diskriminierung und Rassismus, zeigt der Bericht des Nationalen Diskriminierungs- und Rassismusmonitors 2023 mit dem Schwerpunkt Gesundheit:

Im aidshilfe.de-Shop finden sich Plakate und Aufkleber mit je verschiedenen Motiven zur Kampagne „Aidshilfen gegen Rassismus“, die von den DAH-Mitgliedsorganisationen bestellt werden können. Diese Medien wurden zusammen mit Community-Mitgliedern mit Migrationsgeschichte erarbeitet. Aidshilfen und weitere Community-Netzwerke können damit Stellung beziehen, andere Kolleg*innen für Rassismus sensibilisieren und die gesamtgesellschaftliche Aufgabe des Kampfes dagegen hervorheben (in Deutsch, Englisch und Französisch).

Die Handreichung „Dein Kompass gegen Rassismus“ bietet Informationen und Empfehlungen zur Unterstützung von rassismuserfahrenen Ratsuchenden. Sie richtet sich an Aidshilfe-Mitarbeitende und kann als PDF im aidshilfe.de-Shop heruntergeladen werden.

„Diskriminierungssensible Sprache in Aids- und Selbsthilfe“: Wer diskriminierende Strukturen in unserer Gesellschaft erkennt, stellt schnell fest, dass sich diese auch in unserer Sprache wiederfinden. Aber wie kann eine diskriminierungssensible Sprache aussehen – sei es in der Kommunikation mit Ratsuchenden, in Präventionsbotschaften oder in Informationsmaterial? Wie können unterschiedliche Personen und Gruppen benannt und damit sichtbar gemacht werden? Anregungen und Antworten bieten ein Leitfaden, der als PDF und in digitaler Form vorliegt, sowie ein vierminütiger Film:

Mit „LUBE – Lernen, Unterstützen, Beraten, Empowern“ hat die DAH ein E-Learning zum Thema Diskriminierung im Gesundheitswesen von Menschen mit HIV, trans und nicht-binären Menschen sowie Menschen, die Rassismus erfahren, entwickelt. Es richtet sich an Personen, die in der Antidiskriminierungsberatung arbeiten und sich in diesem Feld fit machen wollen. Für die Teilnahme ist eine kostenlose Registrierung auf der DAH-Lernplattform notwendig.

Während der Internationalen Wochen gegen Rassismus und darüber hinaus bietet die DAH mehrere Online-Veranstaltungen an. Der Fokus liegt auf den Themen Flucht und Migration sowie Trauma und mentale Gesundheit – Bereiche, die aus den Communitys als zentral herausgearbeitet wurden. Unsere Seminare bieten Möglichkeiten zum Erfahrungsaustausch, zur Selbstfürsorge und zur Stärkung im Umgang mit sexueller Gesundheit und deren Herausforderungen. Zusätzlich organisieren wir spezielle Netzwerktreffen für Migrant*innen. Diese Safer Spaces erlauben es, spezifische Probleme zu diskutieren und Lösungsansätze zu entwickeln. Ziel ist es, gleichgesinnte Personen zusammenzubringen und nachhaltige Netzwerke aufzubauen.

18.03.2026, 9:30–16:00 Uhr, Flucht, Sucht und Trauma: Ein Seminar für Mitarbeitende mit Migrationsgeschichte, die in Aidshilfen, Gesundheitsbehörden, Migrantenselbstorganisation und anderen Institutionen arbeiten. Resilienz und Self-Care im Arbeitsalltag stehen hier im Vordergrund.

23.03.2026, 9:30–16:00 Uhr, Rassistische Diskriminierung und Trauma: Ein Seminar für Menschen ohne oder mit Migrationsgeschichte, die sich mit den Themen Rassismus und Diskriminierung weiter auseinandersetzen wollen, um Retraumatisierungen von Klient*innen zu vermeiden.

20.03.2026 – 21.03.2026, Konzepttreffen Netzwerk AfroLebenPlus: AfroLeben+ ist ein multi-ethnisches Netzwerk für HIV-positive Menschen mit Migrationsgeschichte und Fluchterfahrung. Es dient der gegenseitigen Stärkung und bundesweiten Vernetzung. Zudem unterstützen die Mitglieder dieses Netzwerk die DAH bei der Entwicklung von Angeboten zur HIV-Prävention, die speziell auf die Bedürfnisse von Migrant*innen und Geflüchtete zugeschnitten sind.

27.03.2026 – 28.03.2026, Bundesweite Vernetzung des muslimischen Netzwerks MAGEF: Das neu gegründete Muslimische Aufklärungs- und Gesundheitsförderungs-Netzwerk (MAGEF) freut sich auf neue Mitglieder, die Lust an der Bearbeitung von Themen rund um antimuslimischen Rassismus, spezifische Gesundheitsförderung und Präventionsarbeit mit und bei Muslim*innen und muslimisch gelesenen Personen haben. Es richtet sich an Muslim*innen und muslimisch gelesene Personen.

Auch nach den IWgR bieten wir Seminare zu diesen Themenfeldern an. Auf hiv-migration.de/termine halten wir euch auf dem Laufenden; die Seite wird regelmäßig aktualisiert und um weitere Veranstaltungen ergänzt.

Wir freuen uns, wenn die folgenden Kampagnenbanner und -grafiken – auch zur Gestaltung mit eigenen Statements – heruntergeladen werden und auf möglichst vielen Kanälen zum Einsatz kommen. Zum Herunterladen das jeweilige Bild anklicken und dann mit der rechten Maustaste „Speichern unter“ auswählen.

Danke an alle, die sich an der Aktion beteiligen!

Bild für Instagram, 1080 x 1350 Pixel, Regenbogenliebe gegen Rassismus (deutsch/englisch/französisch), Internationale Wochen gegen Rassismus

Bild für Instagram, 1080 x 1350 Pixel, Leben mit HIV ohne Rassismus (deutsch/englisch/französisch), Internationale Wochen gegen Rassismus

Bild für einen Post zu den Internationalen Wochen gegen Rassismus, 1080 x 1350 Pixel, mit weißem Schild, das mit Text gefüllt werden kann

Instagram-Story-Format, 1080 x 1920 Pixel, Leben mit HIV ohne Rassismus (deutsch/englisch/französisch), Internationale Wochen gegen Rassismus

Instagram-Story-Format, 1080 x 1920 Pixel, Regenbogenliebe gegen Rassismus (deutsch/englisch/französisch), Internationale Wochen gegen Rassismus

Grafik „Drogenhilfe gegen Rassismus – Internationale Wochen“, 858 x 612 Pixel

Während der Aidskrise in den 1980er- und frühen 1990er-Jahren sahen sich Aidserkrankte nicht nur mit einem nahen Tod konfrontiert, ihnen fehlte oftmals auch das Notdürftigste zum Leben. Viele waren nicht mehr arbeitsfähig oder verloren aufgrund ihrer Infektion ihren Job – und damit in den USA zumeist auch ihre Krankenversicherung. Hilfe vom Staat konnten sie nicht erwarten.

In dieser Notlage entstand ein bizarres und moralisch fragwürdiges Geschäftsmodell: Menschen mit Aids, die oft nur noch wenige Wochen oder Monate zu leben hatten, verkauften ihre Lebensversicherungen an private Investor*innen. Diese zahlten einen Teil des Versicherungswertes, der mit dem Tod fällig wurde, – mal nur 30, mal 80 Prozent – sofort aus. Die Anleger*innen erhielten nach dem Tod der Versicherten dann die volle Versicherungssumme. Die Listen, in denen solche Policen zum Verkauf angeboten wurden, nannten nicht nur Auszahlungswert und Kaufpreis, sondern auch die T-Helferzellzahl der Versicherten sowie deren voraussichtliche Lebenserwartung. Ein in jeder Hinsicht makabres Geschäft und für die Investor*innen eine Wette auf den Tod.

Als der heute 26-jährige Journalist und Dokumentarfilmer Matt Nadel von diesem weithin vergessenen Kapitel der Aidsgeschichte erfuhr und beschloss, es in einem Film aufzuarbeiten, schien die Stoßrichtung für ihn klar: Skrupellose Geschäftemacher nutzten das Leid und die Hilflosigkeit Aidskranker aus, um schnelles Geld und hohe Profite zu erzielen. Doch während seiner Recherchen offenbarte ihm sein Vater, dass er selbst zu den ersten Investoren dieser sogenannten „Viatical Settlements“ gehört hatte. Matt Nadel war fassungslos. Die Gewinne aus diesen Investments hatten seine Ausbildung und die Familienurlaube mitfinanziert.

„Ich verstehe mich als jemand, der auf den Schultern von Aids-Aktivist*innen steht, die buchstäblich ihren Körper einsetzen, um eine Welt zu schaffen, in der ich gesund sein, jeden Morgen meine PrEP einnehmen und als schwuler Mann relativ frei leben kann“, erklärte Matt Nadel in einem Interview. Viele Errungenschaften der LGBTIQ-Bewegung seien den Aktivist*innen der Aidskrise zu verdanken – „und nun musste ich feststellen, dass meine Existenz und meine Privilegien in gewisser Weise vom Tod eben dieser Menschen abhingen“.

Folgerichtig erzählt Matt Nadel in seinem für den Oscar nominierten Dokumentarfilm „Cashing Out“ auch seine eigene Geschichte und lässt darin seinen Vater zu Wort kommen. Vor allem aber gelingt es ihm im Laufe dieses rund 40-minütigen Films, dem Publikum deutlich zu machen, dass der Deal mit Lebensversicherungen aidskranker schwuler Männer in den 1980er-Jahren auch unter moralischen Aspekten komplexer ist, als man zunächst denken würde.

Der wichtigste Zeitzeuge ist gleich in den ersten Filmminuten doppelt zu sehen: als junger Mann Anfang 20 in einer US-Talkshow, in der er sein Geschäftsmodell erklären und verteidigen muss – und als mittlerweile ergrauter Senior, der diese alten Aufnahmen betrachtet und seinem jüngeren Selbst nichts vorzuwerfen hat. „Ich wurde aufs Übelste beschimpft“, erinnert sich Scott Page. „Aber wir kämpften ums Überleben. Ich wusste, dass das, was ich tat, von großer Wichtigkeit war, um Menschen zu helfen, damit sie ihre verbleibende Zeit in Würde verbringen konnten.“

Seine Geschäftsidee war aus einer persönlichen Not heraus entstanden. Pages Lebensgefährte Greg war an Aids erkrankt, die wenigen Ersparnisse waren aufgebraucht und die finanzielle Situation eine zusätzliche Belastung. Scott Page fiel auf, dass Greg neben den Ausgaben für das tägliche Leben monatlich auch eine Prämie für eine Lebensversicherung zahlen musste. Über eine Kleinanzeige bot Page die Police zum Verkauf an – und fand tatsächlich einen Abnehmer. Mit dem sofort ausgezahlten Geld konnte das Paar in ein Haus ziehen, sich einen Golden Retriever anschaffen, Reisen unternehmen und – wenn auch nur für eine überschaubare Zeit – genau das Leben führen, das sich Greg immer erträumt hatte.

Freund*innen und Bekannte baten daraufhin Page, ebenfalls Investor*innen für sie zu vermitteln. Da Banken und Kreditunternehmen, die er zunächst ansprach, abwinkten, nahm er die Sache selbst in die Hand und gründete ein Unternehmen. Dieses sorgte nicht nur für reißerische Schlagzeilen, sondern war auch wirtschaftlich sehr erfolgreich. Weil das Geschäftsmodell den Kleinanleger*innen ziemlich sichere Renditen bot, fand es schnell Nachahmer*innen und wurde sogar mit Fernsehspots beworben. Der Jahresumsatz dieser neuen Branche betrug in den USA zeitweise mehrere Hundert Millionen Dollar.

Matt Nadel unterfüttert diese Geschichte mit reichlich, sehr klug eingesetztem Archivmaterial und nimmt damit auch ein Publikum mit, das bislang wenig oder nichts über die Aidskrise der 1980er- und 1990er-Jahre weiß. Noch wichtiger ist jedoch, dass er mit den Protagonist*innen, deren persönliche Schicksale er erzählt, das moralisch ambivalente Geschäftsmodell aus sehr unterschiedlichen Perspektiven beleuchtet.

Da sind einerseits Erkrankte wie Greg, die durch diese Deals zumindest ihre finanziellen Sorgen lindern konnten. Oder Sean Strub, der mit den 400.000 Dollar aus dem Verkauf seiner Versicherungspolice das Magazin „POZ“ gründete – das erste Hochglanzmagazin, das sich ausschließlich den Themen HIV und Aids widmet. Und dann ist da die ehemalige Sexarbeiterin Dee Dee Chamblee. Obwohl sie zeitweise nur noch drei T-Helferzellen hatte – die die gläubige Christin „Vater, Sohn und Heiliger Geist“ nannte – überlebte sie die Aidskrise. Eine Police hatte sie jedoch nicht zu verkaufen. Denn, wie sie sagt, eine trans Frau of Color wie sie hätte nicht einmal bei McDonald’s einen Job bekommen, geschweige denn bei einer Firma, die – wie bei Greg – für ihre Angestellten auch eine Lebensversicherung abschloss.

Nadel macht in seinem Film nicht nur deutlich, welche Diskrepanzen selbst unter marginalisierten Gruppen wie schwulen Männern, Drogengebrauchenden, People of Color und Sexarbeiter*innen bestanden. Er zeigt auch, wie politische Entscheidungen – der Abbau sozialer Hilfen und staatlicher Gesundheitsversorgung, die Privatisierung des Gesundheitswesens und die Vernachlässigung des sozialen Wohnungsbaus – Menschen in Armut und letztlich in den Tod trieben. „Cashing Out“ zeigt, wie damals zumindest für eine privilegierte Gruppe unter den Bedürftigen ein Ausweg gefunden wurde.

Unter der zweiten Trump-Regierung werden erneut hilfsbedürftige Menschen vom Staat im Stich gelassen: HIV-Programme werden gekürzt, Steuervergünstigungen im Rahmen von Obamacare laufen aus und gefährden damit die einzige bezahlbare Krankenversicherung für Millionen Menschen. Die Einschränkung von Medicaid hat weitere Millionen ihre Absicherung verlieren lassen. Notaufnahmen und Hospizketten wurden privatisiert – deren Anleger*innen nun Gewinne und Renditen erwarten. Vor diesem Hintergrund erscheint das Geschäft mit den Lebensversicherungen Aidskranker in einem neuen Licht.

Mit der Einführung der Protease-Hemmer und der damit verbundenen lebensrettenden antiretroviralen HIV-Therapie war das Geschäftsmodell seinerzeit allerdings schnell erledigt. Manche Investor*innen zahlen bis heute die monatlich fälligen Prämien – und hoffen auf den baldigen Tod der Versicherten. Andere haben ihre Investitionen aufgegeben und alle Ansprüche verfallen lassen. Auch Sean Strub wurde durch die antiretrovirale Therapie gerettet. Sein Magazin „POZ“ existiert bis heute.

„Cashing Out“, das von der Zeitschrift The New Yorker mitproduziert wurde, ist auf deren Website sowie auf YouTube kostenfrei abrufbar.

Am Ende läuft alles auf eine Frage hinaus: Was wären wir ohne sie? Wir, die Aidshilfe. Wir, die von HIV betroffenen oder bedrohten Menschen. Wir, die wir Minderheiten angehören. Wir, die Gesellschaft. Ja, so hoch dürfen wir aufhängen, was Rita Süssmuth für uns getan und vorgelebt hat.

Es gibt keine Glaskugel, mit der sich in alternative Geschichtsverläufe schauen ließe. Wir können nie wissen, was genau passiert wäre, wenn eine historische Persönlichkeit nicht getan hätte, was sie getan hat. Aber wir brauchen eine solche Glaskugel nicht, um festzustellen: Ohne Rita Süssmuth wäre es vielen Menschen sehr viel schlechter ergangen. Aids wäre in Deutschland eine noch viel größere Katastrophe geworden. Der Umgang mit marginalisierten Menschen hätte in den 80er Jahren sehr wahrscheinlich einen anderen, einen unheilvollen Weg genommen. Die Deutsche Aidshilfe gäbe es in der jetzigen Form vermutlich nicht.

Und nicht zuletzt: Wie viel Inspiration, wäre verloren gegangen!

Als Rita Süssmuth 2016 im Heimathafen Berlin die Ehrenmitgliedschaft der Deutschen Aidshilfe verliehen bekam, erklärten „Ritas Enkel*innen“ – junge Menschen mit und ohne HIV –, wie deren Empathie und Unbeugsamkeit sie heute noch inspirieren. Der ehemalige Pfarrer Rainer Ehlers würdigte, wie die „liebe Rita“ damals in Zeiten der Panikmache einen klaren Kopf behalten und sich mit ihrem Konzept der Aufklärung gegen massive Widerstände durchgesetzt habe. Süssmuth selbst schlug schließlich, wie sie das eigentlich immer tat, den großen Bogen von HIV/Aids zu den Rechten von Frauen, sexuellen Minderheiten und Menschen, die aufgrund ihrer Herkunft ausgegrenzt würden – weil es ihr ein Anliegen war.

Muss erwähnt werden, dass Standing Ovations folgten? Ein bisschen war es, als würde eine Messe für das Wahre, Schöne, Gute gelesen. Die Deutsche Aidshilfe habe ihren Frühjahrsempfang zu „Süssmuth-Festspielen“ gemacht, befand der Journalist Paul Schulz hinterher und bekräftigte, das sei die richtige Entscheidung gewesen.

Falls nun jemand argwöhnt, das alles sei zu viel des Guten, Pathos oder sogar Personenkult wittert, möchte ich entschieden widersprechen. All dies ist der Person und ihrer historischen Leistung angemessen. Ich gebe gerne zu, dass ich Rita Süssmuth in internen Gesprächen sogar manchmal halbironisch als unsere Schutzheilige bezeichnet habe. Und der Blogger Johannes Kram kommentierte nach ihrem Tod lapidar: „Rita Süssmuth war unser Schutzengel. Nicht auszudenken, wie es sonst gewesen wäre.“

Die religiösen Metaphern sollen ihr freilich nicht das Politische nehmen. Denn das war ja gerade das Faszinosum: Sie wirkte erfolgreich in der Politik, obwohl sie manchmal von einem anderen Stern zu sein schien. Wie schaffte sie das? Was trieb sie an? Warum hielt sie durch? Diese Fragen zu beantworten gehört für mich zu ihrem Erbe, das wir dankbar annehmen sollten.

Wer ihr begegnete, konnte die Antworten förmlich spüren. Etwa, wenn sie immer wieder von der Nacht erzählte, als alles auf dem Spiel stand. Es war die Nacht der Koalitionsverhandlungen von CDU/CSU und FDP im Jahr 1987. Es war auch ihr 50. Geburtstag, doch es sah nicht gut aus für sie und die Menschen für die sie kämpfte. In einer Fernsehserie wäre diese Situation der tragische Tiefpunkt vor dem Sieg der Menschlichkeit.

Rita Süssmuth sah sich in dieser Nachtsitzung mit einem Affront konfrontiert: Als es in den Verhandlungen um Aids ging, erteilte Bundeskanzler Helmut Kohl zuerst dem bayerischen Staatssekretär Peter Gauweiler von der CSU das Wort, dem bayerischen Scharfmacher, der Aidskranke isolieren und Homosexuelle zwangstesten wollte – also nicht ihr, der amtierenden Bundesgesundheitsministerin mit ihrem Konzept einer solidarischen und liberalen Prävention. Sie sollte am liebsten gar nicht sprechen.

„Ich dachte, wir verlieren diesen Kampf“, sagte Rita Süssmuth immer wieder, wenn sie diese Geschichte erzählte, und es ist kein Zufall, dass sie stets „wir“ sagte, nicht „ich“. Dabei war noch Jahrzehnte später die Sorge in ihrer Stimme spürbar, die sie damals umgetrieben haben muss.

Doch Rita Süssmuth war keine, die aufgab. Zwei Jahre vor dem 2. Weltkrieg geboren, hatte sie in der Nachkriegszeit den Wiederaufbau erlebt, und wie in der Gesellschaft insgesamt sei in ihr angesichts der Mammutaufgabe ein „Das-wollen-wir-doch-mal-sehen“ gewachsen. So erzählte sie es, bereits schwer erkrankt, anlässlich ihres letzten Buches „Über Mut“ in einem sehr lesenswerten Interview mit Waltraud Schwab in der taz. Ihre unerschrockene Beharrlichkeit verband sich in ihr mit einer kompromisslosen Menschenfreundlichkeit zu einer Haltung, die parteipolitisches Lavieren armselig aussehen ließ.

Meine erste persönliche Begegnung mit Rita Süssmuth fand vor langer Zeit bei einem HIV-Kongress in Berlin statt. Sie saß auf einem Podium und diskutierte unter anderem mit zwei schwulen Bundestagsabgeordneten. Ich weiß nicht mehr, worum es ging. Aber ich erinnere mich, wie die beiden mit ihren Positionen routiniert aufeinander losgingen. Bis schließlich Süssmuth das Wort ergriff und erklärte, worum es hier doch eigentlich gehe. Die beiden verstummten und schauten verdutzt und etwas schuldbewusst aus ihren Anzügen; sie wirkten plötzlich wie Schulbuben beim Direktor. Wie vermutlich viele im Saal müssen sie gespürt haben: Hier spricht jemand von einer höheren Warte.

Politiker*innen erklären oft formelhaft, was „gut für die Menschen“ sei. Für Rita Süssmuth war die Frage danach der Ausgangpunkt ihres Denkens. Sie meinte es ernst, und sie meinte alle Menschen. Genau deswegen war sie nie bereit klein beizugeben oder sich der Parteidisziplin unterzuordnen. Ihr Kompass war immer Menschlichkeit, und sie folgte unbeirrbar und mutig dem Weg, den er ihr anzeigte.

Dass sie, angezählt in der Nacht ihres 50. Geburtstages, nicht aufgab und am Ende siegte, hat sie später als den „entscheidenden Moment ihres Lebens“ bezeichnet. Zwar wurden Süssmuths Pläne im Koalitionsvertrag durch repressive Elemente ergänzt. Doch sie blieb Gesundheitsministerin und machte weiter – und setzte schließlich durch, was als die „Süssmuth-Linie“ berühmt wurde.

Sie setzte sich durch gegen den granteligen Machtmenschen Kohl. Gegen ihren Widersacher Peter Gauweiler. Gegen die Angst, die die Boulevardmedien schürten. Gegen die konservativen Moralwächter, die von einer „Strafe Gottes“ fabulierten, die über Schwule und Junkies gekommen sein sollte. Gegen die Pläne, „Risikogruppen“ zwangszutesten. Gegen Phantasien, HIV-positive Menschen mit Tätowierungen zu kennzeichnen. Gegen die bayerischen Pläne der „Absonderung uneinsichtiger Infizierter“.

„Lovely Rita“, wie sie bald von denen genannt wurde, die in ihr eine starke Bündnispartnerin gefunden hatte, zeigte all den „Christen“ und „Christdemokraten“ und „Christsozialen“ ihr ganz persönliches Verständnis von Christentum und Demokratie. Das wurzelte in der katholischen Soziallehre und lief hinaus auf: Menschenwürde und Akzeptanz, Eigenverantwortung und Unterstützung.

„Wir bekämpfen die Krankheit, nicht die Kranken.“ Rita Süssmuth wurde nicht müde, diesen Grundsatz zu erklären und zu verteidigen. Aus dieser Haltung erwuchsen Aufklärung über Infektion und Schutzwege, aber auch Prävention, die Menschen in einem umfassenderen Sinne stark macht. Die Grundlagen dafür hatte bereits ihr Amtsvorgänger Heiner Geißler gelegt, der Sondergesetze zu HIV/Aids verhinderte.

Alte Strategien der „Seuchenbekämpfung“ wie das Aufspüren und Isolieren von Infizierten, wurden ersetzt durch eine „gesellschaftliche Lernstrategie“, in der alle gemeinsam Verantwortung tragen. Statt die Konservativen mit ihrer Sündenbock-Rhetorik durchkommen zu lassen, machte Rita Süssmuth die von Aids gebeutelten Gruppen zu ihren Partner*innen auf Augenhöhe; sie waren nicht das Problem, sondern Teil der Lösung. Sie begriff: Diese Menschen wussten am besten, was jetzt zu tun war, was sie brauchten, um sich zu schützen.

Die praktizierende Katholikin Süssmuth fand sich nun aufgrund ihrer Offenheit inmitten fordernder, schwulenbewegter Männer wieder. Mit anderen an ihrer Stelle wäre die Sache vermutlich böse ausgegangen. Für Rita Süssmuth jedoch war ihr Glaube tatsächlich der Schlüssel: Ein Weg, der Ausgrenzung von Menschen beinhaltete, sei für sie als Christin schlicht nicht in Frage gekommen, erklärte sie mir bei unserer zweiten Begegnung.

Das war 2017, wir hatten sie mit einer kleinen Abordnung der Deutschen Aidshilfe in ihrem Büro besucht. Es befand sich in dem Gebäude am Brandenburger Tor, in dem ehemalige Inhaber*innen hoher Staatsämter residieren. Wir waren gefühlt minutenlang an einer langen Wand aus noblem hellen Holz entlanggegangen, mit zahlreichen Türen, an denen der Name Dr. Helmut Kohl stand. Dann kam das Büro der Frau, die Kohl zur Bundestagspräsidentin weggelobt hatte.

Wir wollten die Vorkämpferin aus den Anfangstagen von Aids für unsere Kampagne „Kein Aids für alle!“ gewinnen, die Aids in Deutschland zu einem Fall für die Geschichtsbücher machen sollte. Es ging darum, mehr Menschen eine frühe Diagnose und Behandlung zu ermöglichen und damit das längst vermeidbare finale Stadium der HIV-Infektion zu ersparen.

Rita Süssmuth stand nun kurz vor ihrem 80. Geburtstag. Obwohl ihre Konzentrationsfähigkeit schon eingeschränkt war, konnten wir bei dieser Begegnung unmittelbar erleben, was diese Ausnahmepolitikerin auszeichnete: Sie hörte zu. In diesem Moment ging von ihr eine große Kraft aus, gerade weil sie nicht gleich etwas sagte. Sie war ermunternd aufmerksam. Sie interessierte sich, so wie sie stets Interesse an ihrem Gegenüber zeigte (wie auch das besagte taz-Interview auf überraschende Weise illustriert).

Als sie verstanden hatte, worum es ging, fragte sie: „Und was können wir jetzt gemeinsam tun?“

Nach dem offiziellen Gespräch verriet sie offenherzig, dass es ihr damals nicht immer leichtgefallen sei, sich auf ihre Gesprächspartner aus der Schwulenbewegung einzulassen. Sie habe dazulernen müssen. Rita Süssmuths große Lebensleistung besteht auch darin, dass sie dafür offen war.

Angespornt von ihrem schwulen Referenten und Berater Siegfried Rudolf Dunde, der einige Jahre später selber an Aids starb, redete sie ernsthaft mit den Menschen, um die es ging, um deren Bedürfnisse zu verstehen. Sie empfing sie in ihrem Büro. Sie fuhr aber auch ins schwule Tagungshaus Waldschlösschen zum Positiventreffen und mischte sich dort unters Volk. Sie kaufte eine Karte für den Hurenball.

Kurz: Sie war nahbar, ließ sich beraten, zeigte Flagge.

Und sie übergab den „Betroffenen“ selbst Verantwortung. Die Deutsche Aidshilfe, erwachsen aus der Selbsthilfe, durfte schwulen Männern und Sexarbeiter*innen erklären, warum es eine gute Idee war, Kondome zu benutzen. Die entsprechenden Plakate zeigten teils durchaus nackte Haut und wurden aus Bundesmitteln bezahlt. „Junkies“ erhielten bald von Aids- und Drogenhilfeeinrichtungen saubere Spritzen und Substitutionsbehandlungen, um Infektionsrisiken zu bannen.

Die katholische Gesundheitsministerin zeigte dabei bemerkenswerten Pragmatismus, ging es doch darum, Leben und Gesundheit von Menschen zu schützen. Minderheiten brauchten Unterstützung, um die neue Bedrohung nicht nur zu überleben, sondern auch irgendwie mit ihr zu leben.

Was diese Menschen nicht brauchten: Moralische Vorgaben, Werturteile über ihre Lebensentwürfe und Lebenssituationen. Rita Süssmuth hat all das verstanden und zu ihrer Sache gemacht. Werbung für Kondomgebrauch, Spritzentausch, öffentliche Diskussionen über Sexualität: Mit der „Süssmuth-Linie“ wurde vieles, was zuvor undenkbar gewesen wäre, selbstverständlich.

Es entstand zudem die bis heute erfolgreiche Arbeitsteilung zwischen staatlichen und nicht-staatlichen Stellen in der HIV-Prävention. Indem sie förderte, was half, hat Rita Süssmuth vielen Menschen das Leben gerettet und sich schützend vor die Menschenwürde derjenigen gestellt, die von HIV und Aids betroffen oder bedroht waren. So konnte Aids schließlich sogar zum Motor der Emanzipation werden: Aus der Prävention wuchs die Erkenntnis, dass es galt, Menschen zu stärken, und es standen Mittel dafür bereit.

Am Ende war es ein großes Glück, dass beim Thema Aids nicht Emanzipation gegen Sicherheit abzuwägen war. Emanzipation war vielmehr Teil des Weges zu wirksamer Prävention. Die Linie der Hardliner mit ihren Zwangstests und Isolationsphantasien hätte bei HIV nicht funktioniert. Denn Stigmatisierung hält Menschen davon ab, sich über HIV zu informieren sowie Hilfs- und Testangebote in Anspruch zu nehmen. Zum anderen lässt sich HIV erst nach Wochen nachweisen, und in diesem Zeitraum können längst neue Übertragungen geschehen sein.

„Wie oft wollen Sie testen?“ lautete darum damals schon Rita Süssmuths rhetorische Frage an Gauweiler. Sie war eben nicht nur menschenfreundlich, sondern auch sehr klug.

Ihr Mut und ihr Durchhaltevermögen wurden belohnt, indem das Konzept aufging. Die deutsche HIV-Prävention ist bis heute erfolgreich, auf das Konzept der Community-Beteiligung schauen viele Fachleute in anderen Ländern mit Bewunderung und etwas Neid.

Rita Süssmuths eigenes Fazit lautete: „Was mir mit der Aidspolitik gelungen ist, war, Menschen in die Eigenverantwortung zu bringen.“ Das Ideal der Eigenverantwortung – das war die rhetorische Schnittstelle zu konservativen und liberalen Kräften. Die Kehrseite dieser Medaille war ihr berühmter wie problematischer Satz: „Aids bekommt man nicht, das holt man sich.“ Als wäre das immer so einfach. Der Satz kann als Steilvorlage für Schuldzuweisungen dienen. Nur war eben genau das mit Rita Süssmuth nicht zu machen.

Ihr großer weiser Beitrag bestand auch darin, zu verdeutlichen, dass man Menschen Eigenverantwortung nicht einfach zuschreiben kann, sondern dass man ihnen die Möglichkeit dazu geben muss. Auch dieses Prinzip der „Hilfestellung“ findet sich bereits in der katholischen Soziallehre. Bis zu ihrem Lebensende wurde Rita Süssmuth nicht müde, sich für ausgegrenzte und benachteiligte Menschen einzusetzen.

In ihrer Haltung blieb Rita Süssmuth unerschütterlich, weit über das Thema HIV und Aids hinaus. „Machen wir bitte Menschen stark!“, sagte sie auch in ihrer Rede zur Verleihung der Ehrenmitgliedschaft der Deutschen Aidshilfe. „Geben wir ihnen die Chance und das Vertrauen in Verantwortung, die sie selbst wahrnehmen können für sich und andere.“

Beim Auftakt unserer Kampagne „Kein Aids für alle!“ landete sie mit ihrer Keynote schließlich bei Europa und bei Geflüchteten. Sie sprach frei und hatte ihre Redezeit weit überschritten. Ich als Moderator wagte nicht, sie zu unterbrechen. Also trat ich, vermeintlich in ihrem toten Winkel positioniert, einen Schritt vor, um meine Rückkehr auf die Bühne anzudeuten. „Keine Angst, ich komme zum Ende“, sagte Rita Süssmuth unverzüglich. So aufmerksam war sie bei aller Leidenschaft.

Was wären wir ohne sie? Vermutlich gäbe es ohne sie den Schreibtisch in der Bundesgeschäftsstelle der Deutschen Aidshilfe nicht, an dem ich diese Zeilen schreibe. Vermutlich wären einige Menschen, die diesen Text bis hier gelesen haben, gar nicht mehr da. Wie wäre mein eigenes Coming-out als schwuler Mann verlaufen und wie hätte sich meine Aids-Phobie als Teenager weiterentwickelt, wäre da nicht diese Frau gewesen? Solche Fragen stelle ich mir, während ich versuche, die Dankbarkeit und die Faszination, die sie auf mich ausgeübt hat, in Worte zu fassen.

Und komme am Ende auf diese Antwort: Sie hat das Kunststück fertiggebracht, ganz oben an unserer Seite zu stehen. Immer auf Augenhöhe, hielt sie ihre schützende Hand über uns.

Dabei reicht ihre Bedeutung weit über das Thema HIV/Aids hinaus. Rita Süssmuth hat uns gezeigt, welche Kraft Menschlichkeit entfalten kann, wenn man sie ernst nimmt und wie faszinierend und ehrbar Politik sein kann, wenn sie im Dienst echter Überzeugungen steht. Politiker*innen wie sie sind die besten Anwält*innen der Demokratie, denn sie ermöglichen Vertrauen. Es bleibt zutiefst bedauerlich, dass die Ausnahmepolitikerin nicht noch Bundespräsidentin geworden ist. Überparteilich genug wäre sie gewesen. Aber vermutlich war sie einfach allen zu unbequem.

Der Abend, an dem die Deutsche Aidshilfe Rita Süssmuth die Ehrenmitgliedschaft verlieh, trug den Titel: „Mut bewegt.“ und sie bekam von uns ein Kampagnenplakat mit der Headline „Süssmuth bewegt.“ In ihrer Dankesrede (Video) lenkte sie die Aufmerksamkeit wieder auf die Themen, für die sie ihr Leben lang mutig gekämpft hat:

„Diese Ehrung ist mir sehr wichtig. Weil sie, bei allem was erreicht worden ist, zu einem Zeitpunkt und in einem gesellschaftlichen Klima erfolgt, zu dem ich sagen muss: Wir befinden uns im Rückwärtsgang. (…) Was ich gegenwärtig an versuchten Rückschritten erlebe, in Bezug auf die Fremdherrschaft über die Körper von Frauen unter den Vorzeichen des Schutzes des ungeborenen Lebens, in Bezug auf die erneute Ausgrenzung von Menschen die anders leben, egal ob sie eine andere Sexualität haben, eine andere Ethnie oder anders sind: Wir waren schon einmal weiter. Dies ist eine wichtige Zeit.“

Das sagte Rita Süssmuth bereits im Jahr 2016. „Überlasst die Welt nicht den Wahnsinnigen“, hieß eines ihrer letzten Bücher ein paar Jahre später. Seitdem hat sich die Lage weiter verschärft. Wir bräuchten eine Rita Süssmuth gerade in diesen Zeiten. Aber wir haben sie ja erlebt. Wir werden uns immer an sie erinnern.

Es ist an uns, die Haltung dieser großartigen Frau zu bewahren und ihr Lebenswerk fortzusetzen.

Das Wörtchen „Dennoch“, schrieb Rita Süssmuth einmal, sei zum Motto ihres Lebens geworden. „Dennoch“, das stehe für das „mutige Anderssein“, für eine konstruktive, auf Fakten und wissenschaftlichen Erkenntnissen basierende Auseinandersetzung.

„Als Ministerin für Frauen, Familie und Gesundheit, die sich beim Thema Aids gegen alle Versuche der Ausgrenzung und gegen die Gefahr der Hysterie wandte, brauchte ich dieses Dennoch mehr als zuvor, um gegen unmenschliche Ausgrenzungen Position zu beziehen“, schrieb Süssmuth.

Für ihren unermüdlichen Kampf für Prävention statt Repression wurde die Politikerin 2016 bei ihrer Ernennung zum DAH-Ehrenmitglied deshalb auch von Herzen gefeiert – von Menschen der verschiedensten Generationen.

Wir sind dieser Aktivistin für Gerechtigkeit, Menschlichkeit und Demokratie sehr dankbar und werden ihr Andenken in Ehren halten.

Wer Bilder (nur mit Einverständnis der abgebildeten Person/en und Fotograf*innen-Angaben), Zitate von Rita Süssmuth oder andere Erinnerungen teilen möchte, kann sich gerne an die Redaktion wenden (redaktion@dah.aidshilfe.de).

Rita Süssmuth ist tot.

Noch kann ich es gar nicht fassen – auch wenn ich lange wusste, wie krank sie war.

Mit ihrem Tod geht für mich und für die gesamte Aids-Bewegung in Deutschland eine Ära zu Ende.

Sie war seit 1985 die Symbolfigur, Kampfgefährtin und Freundin all derer, die sich seit dem Aufkommen der Epidemie bemühten, die Menschen mit HIV und Aids aus dem Fokus einer gierigen Umwelt zu nehmen.

Sie war eine Politikerin, die gehört wurde, die Einfluss hatte und diesen nutzte. Mir kamen die Tränen, als ich die zahlreichen Nachrufe auf sie im Fernsehen sah: Wie schön sie war! Wie selbstbewusst! Wie selbstbestimmt! Und wie angegriffen und beschmutzt!

Sie hat uns in unserem Kampf gegen Hass, Diskriminierung und Verunglimpfung immer unterstützt und gestärkt!

Sie war eine Verbündete – in einer Zeit, in der Aids zum Stigma wurde.

Ich wusste mich immer verstanden und gut aufgehoben, wenn wir uns trafen, wenn wir diskutierten und auch stritten.

In meiner Laudatio auf sie anlässlich der Verleihung der Ehrenmitgliedschaft der DAH im Jahre 2016 habe ich sinngemäß gesagt, dass vieles in Deutschland (damals war es vor allem der Umgang mit Geflüchteten) anders gelaufen wäre, wenn Politikerinnen und Politiker wie sie die Menschen in den Mittelpunkt gestellt hätten, unsere Ängste und Hoffnungen, unsere Nöte und Zuversichten!

In den Nachrufen wurde sie immer als Feministin bezeichnet.

Und sie hat ja auch das Thema „Frau“ wie niemand vor ihr in der deutschen Politik betont.

Aber für mich war sie in erster Linie Philanthropin: Sie hat Menschen geliebt, Frauen und Männer – in welcher Lage auch immer.

Sie hat den Respekt für Menschen aller Couleur in den Mittelpunkt ihrer Arbeit und ihres Lebens gestellt. Das machte sie zu einer Ausnahmefigur. Und für mich zum Vorbild.

Ich verneige mich vor ihr – traurig und dankbar.

Rainer Ehlers, DAH-Ehrenmitglied

Von 1985 bis 1988 war Rita Süssmuth Bundesministerin für Gesundheit, bevor sie als Bundestagspräsidentin „weggelobt“ wurde. Nur drei Jahre! Und doch ist es ihr in dieser Zeit gelungen, ihren Leitsatz zu HIV/Aids „Wir bekämpfen die Krankheit, nicht die Betroffenen“ gegen den massiven, vor allem männlich-heterosexuell geprägten Widerstand durchzusetzen. In dieser Zeitspanne erreichten sie und ihr Team auch, die Bürger:innen des Landes von ihrer Linie zu überzeugen. Was für ein Mut! Was für eine Kraft! Was für ein Durchhaltevermögen! Was für eine Leistung!

Natürlich konnte sie das nicht allein schaffen. Sie war klug genug, sich die richtigen Solidarpartner:innen zu suchen: Menschen aus der Zivilgesellschaft, der Wissenschaft, Künstler:innen und viele mehr. Wie sehr habe ich diesen Ansatz in der Corona-Pandemie vermisst!

Warum ist ihr Leitsatz in den Neunzigern eigentlich auch ohne sie an der Ministeriumsspitze weiterverfolgt worden? Wir befanden uns schließlich in Zeiten der sogenannten geistig-moralischen Wende des Bundeskanzlers Helmut Kohl … Ein Grund ist sicherlich, dass der Ansatz, der Prävention den Vorrang einzuräumen und zivilgesellschaftliche Kräfte in die Arbeit einzubinden, eine sehr erfolgreiche Strategie war und ist. Ein anderer Grund ist vielleicht, dass Rita Süssmuth das Thema HIV/Aids nie aus den Augen verloren hat. Sie hat sich viele Jahrzehnte (!) weiterhin institutionell und persönlich engagiert, über die schwierigen Jahre berichtet und neue Themen und Zielgruppen reflektiert.

Und dabei war doch HIV/Aids nur ein Teil ihrer politischen Agenda. Da waren noch ihr Amt als Bundestagspräsidentin, die Frauenrechte, Deutschland als Einwanderungsland, die katholische Kirche, der offene Umgang mit ihrem Brustkrebs und, und, und …

Sie hat die Realität wahrgenommen, wie sie ist, und sie sich nicht „zurechtgebastelt“. In ihrem Kopf war jederzeit Platz für neue Entwicklungen und Erkenntnisse. Das sollten wir uns zum Vorbild nehmen.

„Der Zufall ist die in Schleier gehüllte Notwendigkeit“, so soll es die österreichische Schriftstellerin Marie von Ebner-Eschenbach im 19. Jahrhundert formuliert haben. Dass Rita Süssmuth zu Beginn der Aids-Krise Bundesgesundheitsministerin wurde, war eine solche Notwendigkeit. Die Aidshilfe hat ihr viel zu verdanken. Und ich auch. Danke, Lovely Rita! Wobei sie sicher nicht immer lovely war, wenn sie ihre Ziele erreichen wollte.

Beate Jagla, ehemalige Mitarbeiterin der Aidshilfe NRW und ehemalige Leitung der Geschschäftstelle der Arbeitsgemeinschaft Aids-Prävention NRW

Im November 1987 besuchte Rita Süssmuth kurz entschlossen das 7. Bundesweite Positiventreffen im Waldschlösschen. Sie begegnete uns auf Augenhöhe, authentisch und an der Situation und den Schicksalen der Teilnehmenden interessiert, nahm sich viel Zeit, um zu fragen und zuzuhören, begleitet von ihrem Berater und Referenten Siegfried Dunde, der später selbst ein Treffen als Teilnehmer besuchte.

Rita Süssmuths liberale Aidspolitik als Gesundheitsministerin von 1985–88 hat nicht nur einen entscheidenden Einfluss auf den gesellschaftlichen und politischen Umgang mit Aids in Deutschland gehabt und die Gründung von Aids- und Selbsthilfegruppen unterstützt, Süssmuth setzte vor allem auch auf die Kompetenz der betroffenen Zielgruppen, gegen den Widerstand v.a. in ihrer eigenen Partei.

Die Akademie Waldschlösschen und ich als derjenige, der u.a. für die Entwicklung und Durchführung der Veranstaltungen für Menschen mit HIV/Aids ab 1986 verantwortlich war, haben ihr viel zu verdanken. Ohne sie hätte die Akademie Waldschlösschen vermutlich nicht diese Entwicklung genommen. Rita Süssmuth selbst äußerte in einem kurzen Gespräch mit mir vor ein paar Jahren in Hannover, dass sie selbst aus der Arbeit des Waldschlösschens ebenfall einiges für ihren politischen Werdegang gelernt habe.

Ihr bewegender Appell in einem ihrer letzten Interviews: „Gebt nicht auf, haltet durch, wir kämpfen für eine gute Sache!“

Verneigung und großen Dank, lovely Rita!

Wolfgang Vorhagen, Berlin, 1985–2019 päd. Mitarbeiter in der Akademie Waldschlösschen und DAH-Ehrenmitglied

Vor fast 10 Jahren durfte ich Rita Süssmuth zusammen mit meinen Vorstandskolleg*innen die Ehrenmitgliedschaft der Deutschen Aidshilfe überreichen.

Es war ein bewegender Moment mit einer der wichtigsten Personen für die Geschichte von HIV und Aids in Deutschland. Ohne die Unterstützung durch Rita Süssmuth wäre das Prinzip von struktureller Prävention und damit die Erfolgsgeschichte der Aidshilfe-Arbeit in Deutschland undenkbar gewesen. Sie hatte erkannt: Nicht Ausgrenzung führt zum Erfolg, sondern die partnerschaftliche Einbeziehung der Menschen, die mit HIV leben.

Ihr Mut, sich gegen den Mainstream durchzusetzen, ist unvergessen.   

Auf dem Plakat, das wir ihr überreicht haben, stand: „Süssmuth bewegt. Als es darauf ankam, haben Sie den Durchblick behalten, waren offen für gute Ideen und haben mit dem Herzen gedacht. Sie haben gegen Ausgrenzung gekämpft und die Weichen gestellt.“

In ihrer Rede zur Verleihung erkannte Rita Süssmuth schon 2016 die gesellschaftliche Entwicklung in Deutschland und formulierte: „Wovon sind wir als Gesellschaft schon wieder infiziert?“ Sie rief dazu auf, sich dieser Entwicklung entschlossen entgegenzustellen. Dieser Aufruf prägt meine Haltung und mein Handeln in den letzten Jahren und wird es weiterhin tun.

Deutschland hat eine großartige Politikerin mit Weitsicht und Herz verloren.

Danke, Rita Süssmuth!

Ulf-Arne Kristal, DAH-Bundesvorstand

Auf der einen Seite der Scharlatan aus Bayern, in der Rolle des strafenden Vaters. Auf der anderen Seite die besonnene, kluge Rita Süssmuth als Repräsentantin des mütterlichen Ausgleichs. Nicht zuletzt die schwulen Männer wurden von ihr vor dem Strafimpuls geschützt. Dafür waren sie ihr zurecht dankbar und verehrten sie fast wie eine Heilige. Sie selbst war zurecht stolz darauf, in schwierigen Zeiten auf der richtigen Seite gestanden zu haben, auf der Seite der Subjekte und der an der Krankheit AIDS und der Ausgrenzung Leidenden. Sie wusste, dass einem Staat, der sich so schwer wie die BRD getan hat, die Strafverfolgung für homosexuelle Handlungen abzuschaffen, Vertrauen nicht entgegengebracht würde. Also delegierte sie die notwendige Prävention für die Marginalisierten und machte sie zu einer Aufgabe der Selbsthilfe.

Rita Süssmuth, die aus der Wissenschaft kam, hat auch als Politikerin nicht aufgehört zu denken. Das wirkte sich nicht zuletzt auf die von ihr vertretene AIDS-Politik aus. Sie war die richtige Person zum richtigen Zeitpunkt am richtigen Ort, die sich mit den richtigen Beratern umgab.  Ein Glücksfall, wie es ihn in gesellschaftlichen Krisen braucht und kaum gibt!

Ohne Rita Süssmuth hätte AIDS  in diesem Land  ohne Zweifel einen weitaus fataleren Verlauf genommen.

Prof. Dr. Martin Dannecker, Sexualwissenschaftler, Autor und DAH-Ehrenmitglied

Weitere Beiträge zu Rita Süssmuth auf magazin.hiv (Auswahl):

In ihrem 2021 erschienenen Buch „Überlasst die Welt nicht den Wahnsinnigen. Ein Brief an die Enkel“ schreibt Rita Süssmuth, was ihr im Leben wichtig war, wofür sie sich eingesetzt und oft auch mit großer Leidenschaft gekämpft hat. In ihrem sehr persönlichen, aber keineswegs privaten Text ermutigt Süssmuth zum widerständigen Denken, zur Kritik und zum Diskurs, spricht sich immer wieder für eine offene Gesellschaft aus, warnt vor dem Egoismus des Raubtierkapitalismus wie vor den „Rattenfängern“ des Populismus und plädiert dafür, nicht zuerst das Defizit, sondern das Potenzial zu sehen und an die Möglichkeit der Veränderung zu glauben.

Auf dem Frühjahrsempfang 2016 der Deutschen Aidshilfe wurde Rita Süssmuth zum Ehrenmitglied ernannt. Ihr jahrelanges Engagement, vor allem ihr entschlossener und unermüdlicher Kampf in den Achtzigerjahren für Prävention statt Repression, habe vieles beeinflusst oder sogar erst möglich gemacht: Aidshilfe und Selbsthilfe, die Akzeptanz von queeren Lebensweisen oder einen anderen Umgang mit Drogengebraucher*innen und Sexarbeiter*innen, so der Beitrag „Ein Abend für Lovely Rita“ (so wurde sie damals vom Moderator des Abends genannt).

Kalenderblatt: Im November 1985 wird die achtseitige Broschüre „Was sie über AIDS wissen sollten“ in einer Gesamtauflage von 27 Millionen Exemplaren allen bundesdeutschen Haushalten zugestellt. Herausgeberin ist das Bundesministerium für Jugend, Familie und Gesundheit unter Rita Süssmuth. In der Broschüre setzt Süssmuth auf die Eigenverantwortung: „Ich appelliere an Sie: Nutzen Sie diese Informationen. Und handeln Sie verantwortungsbewusst.“ Ihr Appell stellt das Grundkonzept der HIV-Prävention der folgenden Jahrzehnte dar: Aufklärung und Selbstbestimmung – statt Abschreckung und Ausgrenzung.

„Queerpanorama“: Ein schwuler Mann lässt sich durch die Apartmentkomplexe Hongkongs treiben, von einem Sex-Date zum nächsten – und immer nimmt er dabei eine neue Identität an. Manchmal entsteht für einen Moment eine Verbindung, echte Intimität. Jedes Mal studiert er sein Gegenüber genau und imitiert dessen Persönlichkeit beim nächsten Date. So ist er Schauspieler, Wissenschaftler, Architekt, Lehrer, immer auf der Suche – und er ist nur wirklich er selbst, wenn er vorgibt, jemand anderes zu sein. In seinem Schwarz-Weiß-Film „Queerpanorama“ nähert sich der Filmemacher Jun Li auf dokumentarisch wirkende Weise der schwulen Dating-Kultur und ambivalenten Formen der Einsamkeit und des Zusammenseins. Im Januar bundesweit im Rahmen der Queerfilmnacht in den Kinos. (Szenenfoto ganz oben)

Änderungen für Menschen mit Behinderungen: Für schwerbehinderte Menschen gibt es ab 2026 gleich eine ganze Reihe rechtlicher Änderungen, die mehrere Lebensbereiche betreffen. Im Steuerrecht kann der Behinderten-Pauschbetrag nur noch digital beantragt und nachgewiesen werden. Für alle schwerbehinderten Menschen, die ab dem 1.1.1964 geboren sind, ist eine abschlagsfreie Altersrente erst mit 65 Jahren möglich. Der EU-Behindertenausweis sowie der EU-Parkausweis für Menschen mit Behinderung können in Deutschland bereits ab diesem Jahr beantragt werden.

Änderungen in der Pflege: Das am 1. Januar in Kraft getretene „Gesetz zur Befugniserweiterung und Entbürokratisierung in der Pflege (BEEP)“ sieht zahlreiche Änderungen vor. So sollen Leistungen der Verhinderungspflege nur noch für das laufende und das unmittelbar vorherige Kalenderjahr abgerechnet werden können. Dies soll eine zeitnahe Abwicklung der Anträge gewährleisten und Missbrauch entgegenwirken. Pflegebedürftige mit Pflegegrad 4 und 5, die ausschließlich Pflegegeld beziehen, sollen den verpflichtenden Beratungsbesuch künftig nur noch zweimal im Jahr nachweisen müssen. Damit gelten für sie die gleichen Regeln wie bisher schon für Pflegegrad 2 und 3. Bei jedem Aufenthalt in einem Krankenhaus oder einer Reha-/Vorsorgeeinrichtung soll das Pflegegeld statt bisher vier nun bis zu acht Wochen weitergezahlt werden.

Fachtag Sexualität und Psyche: Die 15. Ausgabe der jährlichen Fachtag Sexualität und Psyche an der Katholischen Akademie „Die Wolfsburg“ in Mülheim an der Ruhr am 16. und 17. Januar widmet sich dem Thema „Dimensionen des Begehrens. Können – dürfen – müssen“. Dazu werden unter anderem Workshops und Vorträge zu den Themen Chemsex, Mental Health in der Sexarbeit, KI und Sexualität und Zugangsbarrieren zur HIV-Präexpositionsprophylaxe* bei MSM mit Migrationshintergrund angeboten. Geplant ist zudem ein Update zu den medizinischen Entwicklungen bei HIV und HCV.

„Safe Sex: Comeback der Geschlechtskrankheiten“: Ob Chlamydien, HIV, Syphilis oder Ulcus Molle – sie alle werden vom Naturhistorischen Museum in Wien ausführlich gewürdigt. Die Ausstellung „Safe Sex: Comeback der Geschlechtskrankheiten“ wirft anhand historischer Präparate und Krankheitsbilder sowie manchem Kuriosem einen Blick zurück in die Geschichte und widmet sich auch ganz aktuellen Themen wie der HIV-Therapie und HPV-Impfung. Bis 18. April in der Pathologisch-anatomische Sammlung im Narrenturm.

Grundlagenseminar psychische Gesundheit in der LGBTIQ+-Community: Am 7. und 8. Februar findet in Berlin die erste Ausgabe eines von der DAH entwickelten, praxisorientierten Grundlagenseminars statt. Es richtet sich an LGBTIQ+-Multiplikator*innen, die in ihren Communitys eigene Mental-Health-Unterstützungsangebote entwickeln und umsetzen wollen.

Berlinale: Beim größten deutschen Filmfestival (12. bis 22. Februar) erleben traditionell auch einige Dutzend neuer internationaler Produktionen zu LGBTIQ-Themen ihre Ur- oder Erstaufführung. Zum Abschluss des Festivals wird am 20. Februar in der Volksbühne am Rosa-Luxemburg-Platz zum 40. Mal der Teddy Award an die besten queeren Filme verliehen. Die Veranstaltung wird live gestreamt.

Positiven-Universität: Das Gemeinschaftsprojekt von Positiv e.V., der Akademie Waldschlösschen und der DAH findet im Rahmen der bundesweiten Positiventreffen (12. bis 15. Februar) in der Akademie Waldschlösschen statt. Die Themen werden noch bekanntgegeben.

CROI 2026: Über 4.000 Expert*innen werden zu der Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) vom 22. bis 25. Februar erwartet, um aktuelle Forschungsergebnisse zur Behandlung von HIV/Aids und anderen sexuell übertragbaren Krankheiten vorzustellen und zu erörtern. Die Veranstaltung findet im Summit Convention Center in Denver/Colorado statt, eine Teilnahme ist voraussichtlich auch virtuell möglich. Die Eröffnungsrede wird der Aidsaktivist und Gründer der Treatment Action Group, Peter Stanley halten.

„It’s a boy“: In ihrem Buch „It’s a boy! Wie ich Mutter eines transgender Sohnes wurde“ liefert Dilan Sev eine radikal ehrliche Innenansicht eines Weges, der Familie, Körper und Psyche gleichermaßen fordert. Sie begleitet ihren Sohn Nathan durch Testosteron-Behandlungen, soziale Herausforderungen und einen Suizidversuch – während sie gleichzeitig gegen jahrelange Wartezeiten auf Therapieplätze, die Hürden des alten Transsexuellen-Gesetzes und eine zunehmend ablehnende gesellschaftliche Stimmung kämpft. Das Buch erscheint Ende Februar im Rowohlt Verlag.

Muslimische Aufklärungs- und Gesundheitsförderung (MAGEF): Das neu initiierte Muslimische Aufklärungs- und Gesundheitsförderungs-Netzwerk lädt engagierte Akteur*innenaus muslimischen Projekten und Migrant*innen-Selbstorganisationen zu einem von Melike Yildiz initiierten Online-Konzeptseminars ein (27.-29. Februar). Im Mittelpunkt stehen gemeinsames Lernen, der Austausch von Erfahrungen und die Entwicklung neuer Präventionsmedien und -methoden.

Peter Hujar: Der Fotograf Peter Hujar war eine zentrale Figur in der queeren Downtown-Szene New Yorks der 1970er und frühen 1980er Jahre. Er porträtierte Menschen auf der Straße, seine Freund*innen und Liebhaber. Als er 1987 an einer aidsbedingten Lungenentzündung starb, waren seine Arbeiten in der breiteren Kunstwelt noch weitgehend unbekannt.
„Eyes Open in the Dark“ in der Bundeskunsthalle Bonn (27. Februar bis 23. August) ist die erste große Ausstellung seines Oeuvres in Deutschland. Sie wurde von Hujars Biograf John Douglas Millar und Gary Schneider in enger Zusammenarbeit mit der Nachlassverwaltung des Künstlers kuratiert.
Parallel dazu zeigt der Martin-Gropius-Bau in Berlin vom 19. März bis 28. Juni eine eigene Auswahl von Hujars Porträts der Avantgardeszene und der queeren Community, darunter von Persönlichkeiten wie Candy Darling, Susan Sontag und David Wojnarowicz. In der Ausstellung „Persistence of Vision“ werden sie zeitgenössischen Arbeiten der in New York lebenden Künstlerin Liz Deschenes gegenübergestellt.

Internationaler Tag der Rechte von Sexarbeiter*innen: Der International Sex Workers’ Rights Day am 3. März wird auch in diesem Jahr von Sexarbeit-Selbsthilfeorganisationen für Aktionen genutzt.

Chemsex-Konferenz: Das Institute of Tropical Medicine in Antwerpen ist Gastgeber der transdisziplinären „International Chemsex Conference „Optimising Support and Care for People Engaging in Chemsex“ vom 3. bis 5. März.

„The First Homosexuals“: Die Ausstellung im Kunstmuseum Basel (7. März bis 2. August) widmet sich der frühen Sichtbarkeit von gleichgeschlechtlichem Begehren und Geschlechtervielfalt in der Kunst. Anhand von rund 100 Gemälden, Fotografien, Arbeiten auf Papier und Skulpturen wird beleuchtet, wie sich ab 1869 – dem Jahr der ersten Nennung des Begriffs „homosexuell” – neue Bilder von Sexualität, Geschlecht und Identität bildeten. Die vielschichtige Ausstellung öffnet den Blick auf queere Netzwerke, intime Porträts, kodiertes Verlangen und mutige Lebensentwürfe.

„All the Sex I’ve Ever had”: Sechs Menschen erzählen im Theaterstück von Mammalian Diving Reflex aus ihrem Liebesleben. Sie sind alle über 65 Jahre alt und haben viel erlebt. Sie erzählen von der ersten Verliebtheit und vom ersten Liebeskummer, von (un)geplanten Schwangerschaften, von verbotener Liebe und aufregenden Affären. Dabei entsteht auch das Porträt einer Generation, die große Veränderungen mitgemacht hat, wie beispielsweise die sexuelle Revolution der sechziger und siebziger Jahre und die Aidskrise. Sie sind aufgewachsen, als Homosexualität noch als Verbrechen galt. Und nun leben und lieben sie in einer Zeit des Online-Datings. Es ist eine Generation, die viel von Tabus erzählen kann, aber auch von Freiheit. Die Premiere in der Regie von Darren O’Donnell findet am 6. März am Schauspiel Hannover statt.

HIV-KONTROVERS: „Interdisziplinär – interaktiv – kontrovers“ – unter diesem Motto laden die Aidshilfe NRW und die Deutsche AIDS-Gesellschaft am 14. März zur Fachtagung ins Kölner Maritim Hotel ein. Zu sieben aktuellen Themen werden jeweils zwei Referent*innen in eine moderierte Kontroverse eintreten. Sie vertreten pointiert gegensätzliche Positionen und bieten so den Einstieg für eine Diskussion.

Internationale Wochen gegen Rassismus: Der internationale Tag gegen Rassismus, der am 21. März 1966 von den Vereinten Nationen ausgerufen wurde, ist auch für viele DAH-Mitgliedsorganisationen und Projekte Anlass, um auf gruppenspezifische Diskriminierung aufmerksam zu machen und ein klares Zeichen gegen Rassismus zu setzen. Um den zahlreichen Veranstaltungen Raum geben zu können, wurde aus dem Tag gegen Rassismus ein zweiwöchiger Aktionszeitraum (16.-29. März). 2026 lautet das Motto „100 % Menschenwürde. Zusammen gegen Rassismus und Rechtsextremismus“.

„Wir sind am Leben“: Ihr neues Musical sei ihr bislang persönlichstes Projekt, sagen Peter Plate und Ulf Sommer. „Mit ‚Wir sind am Leben‘ möchten wir erinnern. An die, die gegangen sind. An die, die zurückblieben. Und an das, was man nicht vergessen darf – auch wenn es leiser geworden ist.“ Es handelt von der Aufbruchszeit und der Aidskrise Anfang der 1990er Jahre in Berlin und dreht sich um die Geschwister Nina und Mario, die nach dem Mauerfall aus Wittenberg in die Hauptstadt ziehen und sich selbst verwirklichen wollen. Mario verliebt sich in einen kubanischen Tänzer, Nina träumt von einer Karriere als Popsängerin. Die Uraufführung findet am 21. März 2026 im Berliner Theater des Westens statt. 

20. Münchner AIDS- & Infektiologie-Tage: Seit vier Jahrzehnten sind die Münchner AIDS- und Infektiologie-Tage ein zentraler Treffpunkt für Fachleute aus Medizin und Wissenschaft. Anlässlich des 20. Jubiläums zieht die Veranstaltung nach Berlin. Themenschwerpunkte der Veranstaltung vom 27. bis 29. März werden u. a. KI in der Medizin, Migration und Vertreibung – Gesundheitsversorgung in globalen Krisen sowie aktuelle Aspekte der Drogenpolitik, der Hämatologie und der Onkologie sein.

CheMP: Mit einem Auftaktworkshop startet CheMP („lebensweltorientiertes ChemSex-Multiplikatoren-Programm”) als innovatives, niedrigschwelliges DAH-Projekt. Es richtet sich an MSM, die mit HIV bzw. anderen gesundheitlichen oder psychosozialen Belastungen leben und Erfahrungen mit ChemSex haben. Die Teilnehmenden sollen die Gelegenheit erhalten, ihren Umgang mit ChemSex zu reflektieren und alltagstaugliche Strategien bzw. Selbsthilfeinterventionen zu entwickeln. Bis zum Abschluss des zweiphasigen Entwicklungsprojektes im November 2027 wird ein praxisnaher, getesteter Werkzeugkasten entstehen, der Menschen mit ChemSex-Erfahrungen hilft, sich emotional zu stabilisieren sowie ihre gesundheitliche Kompetenz und Stärkung zu fördern.

„Queere Einsamkeit, Queere Gemeinschaft“: LGBTIQ*-Menschen laufen im besonderen Maße Gefahr, in bestimmten Lebensabschnitten zu vereinsamen. Wohnprojekte, Wahlfamilien und Bindungen jenseits der heterosexuellen Rollenmodelle können jedoch Orte sein, die vor Einsamkeit schützen. In seinem Buch „Queere Einsamkeit, Queere Gemeinschaft. Wie wollen wir leben?“ (Querverlag) fragt Lennart Herberhold, was uns einsam werden lässt – ausgehend von seinen eigenen Erfahrungen als Single, der nach drei Jahren Grindr ahnt, dass er den Mann fürs Leben vielleicht nicht mehr finden wird. Doch wie geht es zum Beispiel einer nicht-binären Person, die in der Provinz auf der Suche nach sich selbst ist? Wie erlebt eine 80-jährige Lesbe Alleinsein? Und: Welche Wege gibt es aus der Einsamkeit heraus? Auf der Suche nach Antworten besucht der Autor Wohnprojekte und Menschen, die sich seit Jahrzehnten in un-klassischen Beziehungen umeinander kümmern.

„Sex work. Eine Kulturgeschichte der Sexarbeit“: Die Geschichte der Sexarbeit lässt sich von der Antike bis in die Gegenwart verfolgen. Welches Menschenbild die Zeit prägte, welche Werte galten und wer Macht ausübte, lässt sich auch daran ablesen, wie gesellschaftlich mit Sexarbeit umgegangen wurde. Sie bedeutete in manchen Zeiten für Frauen eine von wenigen Möglichkeiten, selbstständig Einkommen zu generieren. Ihre Geschichte wurde bislang meist aus einer Außenperspektive geschildert. „Sex work“ (2. April bis 25. Oktober) erzählt diese Historie anders: Gemeinsam mit einem Kollektiv forschender Sexarbeiter*innen wird in der Bundeskunsthalle in Bonn Kunst, Kulturgeschichte und Archivmaterial präsentiert, orientiert an einem zentralen Prinzip: Nichts über uns ohne uns!

Bundesweites Positiventreffen: Die besondere Situation von Menschen mit HIV im Kontext ihrer Berufstätigkeit steht im Zentrum dieses bundesweiten Treffens vom 16. bis 19. April in der Akademie Waldschlösschen. Geplant sind anregende und kommunikationsfördernde Methoden und Formate zum Austausch u. a. über den Umgang mit HIV am Arbeitsplatz, zur Resilienz im Arbeitsalltag und gesundes Arbeiten.

ECCMID 2026: Ein für die HIV- und STI-Medizin wichtiger jährlicher Termin ist der Europäische Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID). Er findet 2026 vom 17. bis 21. April in München statt. Erstmals ist der „Education Friday“ Teil des fünftägigen Programms mit Keynote-Vorträgen, mündlichen Präsentationen, Workshops, Symposien, Expert*innenrunden und Posterpräsentationen

Pro+ Nord – Vernetzungstreffen von Menschen mit HIV in Norddeutschland: Die2021 von engagierten Selbsthilfeaktivist*innen gegründete Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, sich zu einem bedeutenden Akteur in den Bereichen Gesundheitsförderung, Prävention, sozialer Sicherung und der gesellschaftlichen Interessenvertretung von Menschen mit HIV/AIDS zu entwickeln. Beim Vernetzungstreffen in der Akademie Waldschlösschen (17. bis 19. April) sollen Ziele, Strategien und Projekte ausgearbeitet werden. Kooperationspartner sind der Landesverband Sexuelle Gesundheit und swe Aidshilfe Niedersachsen Landesverband e.V.

Hepatologie trifft Infektiologie: Bereits zum 9. Mal veranstalten der Berufsverband Niedergelassener Gastroenterologen Deutschlands und die Deutsche Arbeitsgemeinschaft niedergelassener Ärzte in der Versorgung HIV-Infizierter e. V. (dagnä) einen gemeinsamen Workshop, bei dem fachübergreifende medizinische Entwicklungen in der Infektiologie und der Hepatologie vorgestellt werden. Wissenschaftliche Leiter*innen dieser Fortbildungsveranstaltung im Spreespeicher Berlin am 24. und 25. April sind Prof. Dr. Wolf Peter Hofmann und Dr. Axel Baumgarten (Berlin) sowie Dr. Kerstin Stein (Magdeburg).

Welt-Hepatitis-Gipfel 2026: Bangkok ist vom 28. bis 30. April Gastgeber des internationalen Symposiums zu viraler Hepatitis und Lebererkrankungen. Ausgerichtet wird die Veranstaltung, zu der rund 1000 Expert*innen aus aller Welt erwartet werden, gemeinsam mit dem thailändischen Gesundheitsministerium. Der World Hepatitis Summit (WHS) ist die einzige globale Hepatitis-Konferenz, die sich zum Ziel gesetzt hat, Organisationen aus der Zivilgesellschaft, Wissenschaftler*innen, medizinische Fachkräfte wie auch politische Entscheidungsträger*innen und Beschäftigte des öffentlichen Gesundheitswesens zusammenzubringen.

Christopher Street Day: Die CSD-Saison erstreckt sich inzwischen über ein halbes Jahr. Der Auftakt im brandenburgischen Angermünde findet bereits am 11. April statt, den Abschluss bilden Stendal und Kaiserslautern am 26. September sowie Cottbus am 26. Oktober. Insgesamt finden in rund 60 Städten quer durch die Republik Pride-Paraden, queere Straßenfeste und Veranstaltungen in Erinnerung an den Aufstand im Stonewall Inn in der New Yorker Christopher Street statt.
Die zahlenmäßig größten Demonstrationen sind in München (27.6.), Köln (5.7.), Stuttgart und Berlin (25.7.), Hamburg (1.8.) und Leipzig (18.8.) zu erwarten.

Haft und Migration: Gerade unter den immer restriktiveren Migrationspolitiken werden Themen rund um Abschiebehaft und Gesundheit immer wichtiger und deshalb 2026 von der DAH referatsübergreifend zu einem besonderen Arbeitsschwerpunkt. Am 15. und 16. April findet dazu in der Münchner Aidshilfe ein Konzepttreffen zu „Migrationsgesundheit in Justizvollzugsanstalten und Abschiebehaft“ statt. Dazu sind Fachkräfte aus Haft, Aidshilfen, Migrant*innen-Organisationen und alle Interessierten eingeladen, um gemeinsam an innovativen Lösungen für HIV-, HEP- und STI-Prävention zu arbeiten. Geplant ist unter anderem eine Handreichung für Menschen mit Migrationsgeschichte und Fluchterfahrungen zu erstellen, um damit Barrieren dieser Zielgruppe abzubauen. Vertieft wird das Thema außerdem im Juni auf der14. Europäischen Konferenz zur Gesundheitsförderung in Haft. Beim „Haft Forum“ in Berlin mit dem Schwerpunkt Migration sollen zudem bundesweite Perspektiven und Handlungsansätze für die Gesundheitsprävention in Haft entwickelt werden.

„Lipstick Quings Revolution“: „Ein partizipatives Projekt über eine Nichtdefinition“ ist der Untertitel dieser Theaterproduktion von Regisseur Michael Müller, den er gemeinsam mit Menschen der Trans-Community gestaltet, womit er einen Raum schaffen möchte für den offenen Dialog über Lebensentwürfe und Erfahrungen. „Für uns alle stellt sich gerade in Zeiten des politischen Rollbacks in vielerlei Hinsicht die Frage nach der Freiheit des Seins. Den eigenen Weg zu gehen, ob schrill oder still, ob Queen, King oder Quing: Stolz und stark zu sein, ist befreiend und schön“, formuliert Müller die Kernidee. Die Uraufführung am Schauspielhaus Hamburg ist für den 19. April geplant.

Positiven-Frühlingstreffen: Zweimal im Jahr veranstaltet aktHivplus e.V. ein Treffen für Menschen mit HIV aus Baden-Württemberg. Das Frühlingstreffen findet vom 6. bis 10. Mai in Langenargen am Bodensee statt.

30. Suchttherapietage Hamburg: Das interdisziplinäre Forum für Fort- und Weiterbildung im Suchtbereich will im Jubiläumsjahr 2026 vom 11. bis 13. Mai Bilanz der 30-jährigen Tagungsgeschichte ziehen und den Blick nach vorn richten: Welche Erfahrungen aus der Vergangenheit sind richtungsweisend für die Zukunft? Welche Konzepte haben sich bewährt, welche müssen neu gedacht werden? Wie sieht eine Suchthilfe aus, die kommenden gesellschaftlichen und fachlichen Anforderungen – auch angesichts von Digitalisierung, veränderten Konsummustern und zunehmenden Komorbiditäten – gerecht wird?

Bundesweites Treffen positiver heterosexueller Frauen und Männer: Das Treffen in der Bildungsstätte Gartenbau im hessischen Grünberg (14. bis 17. Mai) dient dem Erfahrungs- und Wissensaustausch rund um den Alltag mit der HIV-Infektion. Zugleich erhalten vor allem Menschen, die erstmals mit dabei sind, Einblick in die Ziele und Aufgaben des Selbsthilfenetzwerks HIV-positiver heterosexueller Frauen und Männer. Die Themen dieses Treffens werden rechtzeitig bekanntgegeben.

Treffen für junge Erwachsene mit HIV: Den richtigen Job zu finden, die eigene sexuelle und geschlechtliche Identität auszuleben, eine Zukunftsperspektive zu entwickeln, in einem fremden Land zu leben, das alles sind für viele junge Menschen spannende, aber manchmal auch herausfordernde Aspekte des Lebens. Vom 22. bis 25. Mai sind alle in Deutschland lebenden Menschen mit HIV zwischen 18 und 27 Jahren – unabhängig von geschlechtlicher und sexueller Identität oder Herkunft – eingeladen, sich im St. Ansgar-Bildungshaus in Hamburg über ihre Perspektive auf die eigene HIV-Infektion, über die gemachten Erfahrungen und Strategien auszutauschen und voneinander zu lernen.

International Liver Congress: Der weltgrößte Kongress für Leber und Hepatologie mit rund 7.000 Teilnehmer*innen findet vom 27. bis 30. Mai in Barcelona als hybride Veranstaltung statt. Ausrichter ist die Europäische Arbeitsgemeinschaft zum Studium der Leber (EASL).

DRUCK-Haft-Studie: Weltweit sind unter Menschen in Haft Infektionen wie Hepatitis B, C und HIV häufiger verbreitet als in der Allgemeinbevölkerung. Injizierender Drogengebrauch, in Haft einhergehend mit fehlendem Zugang zu sterilen Konsumutensilien, ist dabei eine der Hauptursachen für die Verbreitung dieser Infektionen. Mit der an der Justizvollzugsanstalt Bremen-Oeslebshausen durchgeführten Pilotstudie „Drogen, chronische Infektionskrankheiten und soziale Determinanten der Gesundheit von Menschen in Haft“ untersucht das Robert Koch-Institut nicht nur die Prävalenz von HBV, HCV und HIV, sondern auch das Präventions- und Risikoverhalten, den Zugang zu Prävention und Versorgung sowie das Wissen und die Einstellungen in einer Haftanstalt zu diesen Infektionskrankheiten. Mit einer Veröffentlichung wird im Frühsommer gerechnet; ausführlich vorgestellt werden die Daten im Juni in Luxemburg auf der 14. Europäischen Konferenz zur Gesundheitsförderung in Haft.

Internationaler Hurentag: Am 2. Juni wird mit dem International Sex Workers’ Day die Geburtsstunde der europäischen Hurenbewegung geferiert. Am 2. Juni 1975 besetzten etwa 100 Sexarbeiter*innen in Lyon eine Kirche, um erstmalig auf die Kriminalisierung ihrer Arbeit öffentlich aufmerksam zu machen. Auch in Deutschland wird der Internationale Hurentag von Organisationen und Initiativen genutzt, um Öffentlichkeit für die politischen Forderungen von Sexarbeiter*innen zu schaffen.

14. Europäische Konferenz zur Gesundheitsförderung in Haft: Die internationale Fachtagung verbindet wissenschaftliche Theorie mit der täglich gelebten Vollzugspraxis und wendet sich an Beschäftige im Medizinischer Dienst von Haftanstalten, Mitarbeiter*innen des Vollzugs und externer Dienste wie Aidshilfen und Drogenhilfe wie auch politisch Verantwortliche, Jurist*innen und andere Interessierte. Die von akzept e.V. organisierte Veranstaltung unter dem Motto „Prävention und Behandlung – mit Sicherheit!“ findet am 11. und 12. Juni im Chambre de Commerce in Luxembourg-Kirchberg statt. Themen sind unter anderem das Projekt Safer Tattooing, Modelle der Entkriminalisierung von Konsumierenden und Legalisierung von Drogen sowie Migration und Abschiebehaft. Eingeleitet wird der Kongress am 10. Juni mit Besuchen von Haftanstalten.

KIT 2026: Künstliche Intelligenz und Big Data, Antibiotikaresistenz und die Krankenhausreform sind einige der zentralen Themen des 17. Kongresses für Infektionskrankheiten und Tropenmedizin vom 17. bis 20. Juni in Köln. Ausgerichtet wird er von der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie gemeinsam mit der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie und der Deutschen Gesellschaft für Tropenmedizin, Reisemedizin und Globale Gesundheit.

10. World Congress on Infectious Diseases: Der Kongress unter dem übergreifenden Thema „New Frontiers in Infectious Diseases: Diagnosis, Treatment, and Control“ vom 25. bis 27. Juni in Barcelona bietet Vorträge über die aktuelle Forschung und die neuesten Taktiken auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten inklusive HIV und STIs. Das Programm kann auch online mitverfolgt werden.

International Society for the Study of Drug Policy (ISSDP) Conference: Das weltweit wichtigste Treffen von Akteur*innen im Bereich der Drogenpolitik steht 2026 unter dem Motto „Connecting affected communities, drug policy and public health“. Bei der Konferenz vom 30. Juni bis 2. Juli im australischen Perth/Boorloo will man Strategien zur Beendigung des Drogenkriegs entwickeln und Reformen initiieren, mit denen die Kriminalisierung von Drogengebrauch überwunden und Gesundheit, Gerechtigkeit und Menschenrechte in den Vordergrund gerückt werden können.

Gesundheitstage für HIV-Positive: Für viele Menschen mit HIV ist die Infektion dank der medizinischen Möglichkeiten heute eine gut behandelbare chronische Erkrankung. Trotzdem ist es wichtig, sich gerade vor diesem Hintergrund mit Möglichkeiten zur nachhaltigen Unterstützung der eigenen Gesunderhaltung zu beschäftigen. Bei diesem Seminar in der Akademie Waldschlösschen vom 28. Juni bis 3. Juli gibt es Gelegenheit, sich in Theorie und Praxis mit verschiedenen Themen des Lebens mit HIV auseinandersetzen, dazu gehören unter anderem medizinische Aspekte sowie Bewegungs- und Entspannungstechniken.

26. Interdisziplinärer Kongress für Suchtmedizin: Das fachintegrierende Forum für Suchttherapie, Suchtfolgekrankheiten und Akutversorgung Suchtkranker findet vom 2. bis 4. Juli in München statt. Der Kongress bietet Therapeut*innen Ärzt*innen der verschiedensten Fachrichtungen, Psycholog*innen, Sozialpädagog*innen und Beschäftigten in der Krankenpflege die Möglichkeit, sich zu neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen auszutauschen und suchtmedizinisches Grundlagenwissen zu erwerben.

26. Internationale Aids-Konferenz: Rio de Janeiro ist vom 26. bis 31. Juli 2026 Gastgeber der größten Konferenz zu wissenschaftlichen, sozialpolitischen und zivilgesellschaftlichen Aspekten von HIV und Aids. Zu der von der International AIDS Society (IAS) ausgerichteten Veranstaltung werden unter dem Motto „Rethink. Rebuild. Rise.“ mehr als 15.000 Teilnehmnde aus über 175 Ländern erwartet. Angesichts einer beispiellosen Finanzierungskrise und massiver Kürzungen bei HIV-Programmen wird die Konferenz Menschen mit HIV, Forschende, politische Entscheidungsträger*innen, Angehörige der Gesundheitsberufe, Geldgeber*innen, Medienvertreter*innen, Aktivist*innen und die Zivilgesellschaft zusammenbringen.

Gedenktag für verstorbenen Drogengebraucher*innen: Der 21. Juli ist nicht nur ein Tag des Gedenkens an jene Menschen, die an den Folgen ihrer Drogensucht gestorben sind. Es ist auch ein Tag der Aktionen, des Protestes und der Information. In über 70 Städten wird mit öffentlichen Aktionen, Gedenkmessen und Demonstrationen für Aufklärung, Angebote zur Risikosenkung und Überlebenshilfen geworben und über die Situation drogengebrauchender Menschen informiert.

Migrationsarbeit in Aidshilfen: Das DAH-Fachreferat Migration hat im vergangenen Jahr eine großangelegte Umfrage zur Migrationsarbeit in den Mitgliedsorganisationen und lokalen Aidshilfen durchgeführt. Die Ergebnisse werden im 2. Quartal des Jahres als Handreichung, weitere Ergebnisse 2027 im „Handbuch Migration“ publiziert werden.

Bundesweites Treffen von Frauen mit HIV: Das Sommertreffen 2026 hat die Themenschwerpunkte Leben im Gleichgewicht – Stress verstehen, Grenzen spüren, Kraftquellen stärken.Viele Frauen, die mit HIV leben, sind im Alltag mit vielfältigen Belastungen konfrontiert – z.B. durch Familie, Partnerschaft und Beruf, durch Erfahrungen von Ausgrenzung und Stigmatisierung. Der Workshop unterstützt die Teilnehmerinnen dabei, körperliche und emotionale Stressreaktionen besser zu verstehen und den eigenen Spielraum zwischen Anspannung und Stabilität zu erweitern.

Bundesweites Positiventreffen für Langzeit- und ältere HIV-positive Menschen: Neben Diskussionen, Fortbildungs- und Informationsangeboten gibt es bei diesem Treffen vom 16. bis 19. August in der Akademie Waldschlösschen genügend Raum für Begegnung und den stets wichtigen „informellen Austausch“ sowie der Vernetzung.

IWWIT-Geburtstag: ICH WEISS WAS ICH TU wird volljährig! Am 13. Oktober feiert die DAH-Präventionskampagne für schwule, bi+ und trans Männer* ihren 18. Geburtstag. Was sich das IWWIT-Team zu diesem Anlass Besonderes einfallen lässt, wird erst im Laufe des Jahres verraten.

Tage der positiven Selbsthilfe – Ein Barcamp für Menschen mit HIV: Das Barcamp in der Akademie Waldschlösschen (21. bis 23. August) bietet den Teilnehmenden die Möglichkeit, sich mit anderen Menschen mit HIV zu vernetzen, sich über ihre Erfahrungen auszutauschen und gemeinsam neue Ideen zu entwickeln. Konkret soll es unter anderem um die Fragen gehen, inwieweit ein Leben in einem Altersheim infrage kommen kann und wie die Positiven-Selbsthilfe gestärkt werden könnte.

International Overdose Awareness Day: Seit 2001 ist der 31. August all jenen Menschen gewidmet, die durch eine Überdosis ihr Leben verloren oder schwere Schäden erlitten. Freund*innen, Angehörige und Selbsthilfeorganisationen erinnern an sie mit Veranstaltungen und Aktionen. Auch die DAH wird anlässlich des Gedenktages gemeinsam mit Partner*innen eine Kampagne starten, um die Öffentlichkeit für die Notwendigkeit einer besseren Prävention zu sensibilisieren.

Menschen ohne Krankenversicherung: Um auf die Schwierigkeiten von Menschen ohne Krankenversicherung hinzuweisen und Awareness für deren Lebenssituation zu schaffen, plant die DAH für das zweite Quartal eine Kampagne in den sozialen Medien und lässt dazu auch Medien produzieren.

36. dagnä-Workshop: HIV-Schwerpunktärzt*innen und ambulant tätige Infektiolog*innen erhalten bei der Fortbildungsveranstaltung vom 4. bis 5. September im Kap Europa in Frankfurt/Main einen kompakten Überblick über Neuigkeiten aus den Bereichen HIV und Infektiologie.

Deutscher Suchtkongress: Der gemeinsam vom Fachverband Sucht + e.V. und der Deutschen Gesellschaft für Suchtpsychologie e.V. veranstaltete Kongress ist 2026 vom21. bis 23. September in Hamburg zu Gast.

„Schwarze Haut, weiße Kittel“: Wie prägt Rassismus die gegenwärtige Gesundheitsversorgung in Deutschland? W. M. Friedrich hat als Person of Color Diskriminierung aufgrund der Hautfarbe nicht nur im Gesundheitswesen, sondern auch während seines Medizinstudiums erlebt. In seinem Essay „Schwarze Haut, weiße Kittel. Rassismus im Gesundheitssystem“ (Unrast Verlag) schreibt er über die Verletzung von Autonomie und Würde der Patient*innen, über den menschlichen Preis, den rassifizierte Personen für medizinische Erkenntnis gezahlt haben und welche Auswirkungen rassistische Algorithmen in der künstlichen Intelligenz haben.

Positiven-Wintertreffen: Die Selbsthilfeorganisation aktHivplus e.V. lädt alle Menschen mit HIV aus Baden-Württemberg zum Wintertreffen ins Butenschönhaus in Landau/Pfalz (4.bis 8. November) ein.

Mitgliederversammlung der Deutschen Aidshilfe: Vertreter*innen der im DAH-Dachverband zusammengeschlossenen Organisationen und Einrichtungen zieht es vom 13. bis 15. November nach Berlin. Vorausgehen wird der Mitgliederversammlung ein Verbandsfachtag, dessen Thema im Frühjahr bekanntgegeben wird.

HIV Drug Therapy Glasgow: Wie in den vergangenen Jahren beschäftigt sich der schottische HIV-Kongress neben dem aktuellen Forschungsstand der HIV-Behandlungsstrategien auch mit den Fortschritten bei der Prävention und Heilung. Die Beteiligung der HIV-Community und ihrer Perspektiven ist integraler Bestandteil aller Veranstaltungssektionen. Der Kongress findet vom 8. bis 11. November statt.

Bundesweites Positiventreffen: Das traditionelle November-Treffen in der Akademie Waldschlösschen (12.-15. November) in Kooperation mit der DAH und positiv e.V. ist offen für Menschen aus allen Communities der Menschen mit HIV. Eine Übersetzung ist bei Bedarf möglich. Das genaue Programm wird im September bekanntgegeben.

Tanz unterm Regenbogen: Die 26. Ausgabe der traditionsreichen Aids-Benefiz-Veranstaltung mit prominenten Gästen geht am 28. November in der Europahalle Castrop-Rauxel über die Bühne.

Welt-Aids-Tag: Seit mehr als 30 Jahren wird am 1. Dezember der Menschen gedacht, die an den Folgen von HIV und Aids verstorben sind. Die Aidshilfen werden diesen Tag auch 2026 dazu nutzen, die Rechte der Menschen mit HIV weltweit zu bekräftigen und zu einem Miteinander ohne Vorurteile und Ausgrenzung aufzurufen.

Day With(out) Art: Auch Kunstorganisationen organisieren Veranstaltungen, um Aufmerksamkeit für das Thema HIV/Aids zu wecken und Verstorbenen zu gedenken, insbesondere all jener Künstler*innen, deren Karriere durch Aids unvollendet geblieben ist. Die Initiative VisualAIDS, die den „Day Without Art“ 1988 erstmals in New York City ausgerufen hat, veranstaltet seit einigen Jahren zudem einen Videowettbewerb: Es können bis zum 7. Juli Filme zum Thema Drogenkonsum und Praktiken zur Schadensbegrenzung eingereicht werden.Die ausgewählten Arbeiten werden dann am 1. Dezember bei rund 100 Veranstaltungen weltweit gezeigt. Auch in Deutschland sind Screenings geplant. Die Filme werden auch online abrufbar sein.

Ausstellung Migration, Flucht und partizipative Prävention: Über die Jahre haben Menschen mit Migrationsgeschichte und Fluchterfahrung, in partizipativen Projekten, in Selbsthilfegruppen sowie in Migrationsnetzwerken vielfältige künstlerische Ausdrucksformen wie Performances, Theater, Fotografie und bildende Kunst als Möglichkeiten der Selbstdarstellung und Mittel zur Prävention entwickelt. Ab Anfang Dezember würdigt eine Ausstellung in den Räumen der DAH-Geschäftsstelle in Berlin den Wunsch der Teilnehmenden nach Sichtbarkeit und einer öffentlichen Bühne und präsentiert eine Auswahl dieser Arbeiten. Dadurch soll für ein breites Publikum – unabhängig von Vorwissen –Raum geschaffen werden für Begegnung, Austausch und Reflexion über HIV, Gesundheit und Rassismus.